Péoniflorine

1. Introduction
La péoniflorine est le principal ingrédient actif de Paeoniae Radix Alba, Paeoniae Radix Rubra et Paeonia suffruticosa Andr. C'est un glycoside monoterpénique soluble dans l'eau. Paeoniflorin est chimiquement instable et doit être stocké dans un environnement froid et réfrigéré et éviter les environnements alcalins. La paeoniflorine a divers effets tels que l'amélioration sédative, anti-inflammatoire, analgésique et cognitive, et est largement utilisée dans le traitement clinique et la recherche fondamentale des maladies neurologiques et des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, les accidents vasculaires cérébraux, la dépression et l'épilepsie.

2. Fonctions principales
2.1. Effets antidépresseurs
La dépression est un trouble psychiatrique caractérisé par une humeur dépressive, un manque d'intérêt, un ralentissement de la réflexion, des troubles du sommeil et même une perte de fonctionnement social, entraînant un lourd fardeau de maladie. Sa pathogenèse n'a pas encore été complètement élucidée, et il existe actuellement des hypothèses acceptées telles que l'hypothèse du neurotransmetteur monoamine, l'hypothèse d'activation de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA), l'hypothèse d'inflammation, l'hypothèse de cytokine, l'hypothèse de remodelage neural réduit et l'hypothèse de circuiterie anormale du système limbique. . Actuellement, le mécanisme d'action antidépresseur de la paeoniflorine a été étudié dans les domaines suivants : modulation des neurotransmetteurs monoamines ; modulation de l'axe HPA ; modulation de l'expression des cytokines ; et la médiation de l'inflammation.

2.2. Effets anti-inflammatoires
Les premiers chercheurs ont découvert que la paeoniflorine inhibait de manière significative l'expression d'ARNm de chimiokine induite par le TNF- - dans les cellules endothéliales microvasculaires dermiques humaines (HMEC-1) et réduisait la sécrétion de chimiokine dans le surnageant de culture ; et ont découvert que la paeoniflorine inhibait la translocation du facteur de transcription nucléaire-κB (NF-κB) vers le noyau, ce qui suggère que la paeoniflorine a une capacité anti-inflammatoire contre la production de chimiokines induites par le TNF - - et la migration des leucocytes par un mécanisme lié à l'inhibition de NF voies -κB et ERK. Il a été démontré que la paeoniflorine a des effets anti-inflammatoires in vitro et pourrait être un candidat pour le traitement des maladies cutanées inflammatoires. Ces dernières années, les effets anti-inflammatoires in vivo de la paeoniflorine ont fait l'objet de recherches. Certains chercheurs ont étudié l'effet de la paeoniflorine sur la prolifération anormale des cellules synoviales synoviales de type fibroblaste (FLS) chez des rats atteints d'arthrite adjuvante (AA) et ont découvert que la paeoniflorine inhibait de manière significative le degré de gonflement du pied et de la patte des rats AA, inhibait le FLS prolifération lorsqu'il est ajouté aux cultures FLS, régule significativement à la hausse Bax, Caspase-3 Il régule également à la hausse de manière significative l'expression de Bax et Caspase-3 et inhibe l'expression de Bcl-2, de la fibronectine et de l'interleukine{{ 13}} (IL-8) dans le FLS des rats AA. Il a été montré que la paeoniflorine inhibait le développement pathologique des rats AA en supprimant la prolifération anormale des FLS. Il a également été montré que la paeoniflorine réduisait significativement les symptômes et favorisait la récupération de la masse corporelle et de l'indice splénique chez les souris atteintes de colite ulcéreuse (CU), diminuait la proportion de cellules mononucléaires du sang périphérique, réduisait le nombre d'infiltrats de macrophages dans le côlon et le mésentère, et réduit l'activation des vésicules inflammatoires de la protéine 3 du domaine structurel de la pyrine de la famille des récepteurs de type domaine d'oligomérisation de liaison aux nucléotides (NLRP3) dans les macrophages coliques en inhibant l'activation de NLRP3. Les résultats suggèrent que la paeoniflorine pourrait améliorer les symptômes pathologiques chez les souris UC.

2.3. Effets analgésiques
La paeoniflorine a des effets analgésiques, non seulement lorsqu'elle est utilisée en association avec la benzoylecgonine, mais également dans le traitement de nombreux types de douleur seule. L'effet analgésique de la paeoniflorine s'est avéré être associé à une augmentation des taux sériques et corticaux d'endorphine (-EP) et à une diminution de la production ou de la libération de la prostaglandine corticale E2 (PGE2). Les effets antispasmodiques et analgésiques de la paeoniflorine dans la pivoine blanche et la pivoine rouge ont été observés chez des souris présentant un modèle de dysménorrhée primaire. La décoction aqueuse des deux prolongeait la latence, diminuait le nombre de contorsions, diminuait le niveau de PGF2 et augmentait le niveau de NO dans les tissus utérins.

2.4. Effets anti-tumoraux
Les premières études ont démontré que la paeoniflorine induit l'apoptose et bloque l'invasion et la métastase des cellules de carcinome hépatocellulaire et de carcinome gastrique par de multiples voies et cibles, et qu'elle a un effet inhibiteur sur les cellules de mélanome.

2.5 Effets protecteurs sur les organismes
2.5.1. Effets hépatoprotecteurs
Des études antérieures ont montré que la paeoniflorine avait des effets thérapeutiques sur la stéatose hépatique non alcoolique, les lésions hépatiques chimiques, les lésions hépatiques radiologiques, les lésions hépatiques inflammatoires immunitaires et les lésions hépatiques d'ischémie-reperfusion, mais les mécanismes d'action ont été mieux élucidés ces dernières années, principalement dans les domaines de l'inhibition des facteurs inflammatoires, de la régulation du stress anti-oxydant, de la régulation de l'immunité et de l'anti-apoptose. La paeoniflorine a réduit de manière significative les taux sériques d'aspartate aminotransférase (AST) et d'alanine aminotransférase (ALT) chez la souris et a eu un effet protecteur contre les lésions hépatiques induites par les lipopolysaccharides.

2.5.2. Effets neuroprotecteurs
La paeoniflorine a un effet protecteur significatif contre les dommages neuronaux, neurotoxiques et cellulaires neuronaux, et des études au cours des 2 dernières années ont encore élucidé le mécanisme de cette action. Il a été constaté que la paeoniflorine inhibait le stress oxydatif médié par A (1-42) et les dommages neuronaux de l'hippocampe chez les rats atteints de la maladie d'Alzheimer par l'activation du gène régulé par le facteur 2/ARE lié au NF-E2- (Nrf2/ARE) sentier. la perte neuronale induite par le chlorure de tributylétain atténué par la paeoniflorine (TBTC), l'activité de la protéine kinase activée par le stress (JNK) inversée par l'inhibition de l'activité de JNK) et l'inversion de la diminution des taux de protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et de JNK. De plus, il a été découvert que la paeoniflorine prévenait ou traitait les maladies neurodégénératives et les lésions nerveuses en inhibant éventuellement la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes-4 (MKK4)-JNK.

2.6. Effets immunomodulateurs
En étudiant les effets de la paeoniflorine sur le phénotype et la fonction des cellules dendritiques (DC), il a été constaté que la paeoniflorine inhibait de manière significative la maturation et la fonction des DC, fournissant une base pour le traitement des maladies auto-immunes avec la paeoniflorine. la paeoniflorine a réduit le récepteur de l'interleukine induit par le lipopolysaccharide (LPS) 1-associé à la kinase 1 (IRAK 1) et sa phosphorylation des protéines en aval et a inhibé l'expression du TNF- et de l'IL-6. Il a été démontré que la paeoniflorine inhibait l'activation cellulaire induite par le LPS en inhibant la voie IRAK 1/NF-κB dans les macrophages de souris MRL/LPR et pourrait constituer une approche thérapeutique potentielle pour la maladie auto-immune du lupus érythémateux disséminé.

2.7. Prévention et traitement des complications du diabète
Peoniflorin a fait des percées dans la prévention et le traitement de la néphropathie diabétique (DN), de la rétinopathie diabétique (RD) et des troubles cognitifs. En étudiant l'inhibition de l'activation induite par le glucose élevé des macrophages RAW264.7 via la voie de signalisation JAK2 / signalisation et activateur transcriptionnel (STAT3), nous avons constaté que la paeoniflorine réduisait de manière significative la migration chimiotactique des macrophages induite par HG, l'expression et la sécrétion du facteur inflammatoire, et les niveaux de phosphorylation des protéines JAK2 et STAT3, fournissant une base théorique pour la prévention et le traitement de la DN diabétique par la paeoniflorine.

3. Candidatures
La péoniflorine est principalement utilisée dans les industries pharmaceutiques et de la santé.

4. Organigramme

Matière première → broyage → extraction → adsorption par résine macroporeuse → élution → collecte des extraits → séchage sous vide à basse température → dissolution → cristallisation → filtration → séchage sous vide → produit fini

5. Norme de qualité

Selon la norme d'entreprise

6. Méthode d'analyse

MOA est disponible sur demande.

7. Spectre de référence

8. Stabilité et sécurité

La stabilité:

Stable dans des conditions appropriées (température ambiante). La fiche de données de stabilité est disponible sur demande.
Sécurité:

Selon l'avis GARS (Generally Recognized As Safe) des États-Unis, il est sans danger pour l'homme.

9. Commentaires des clients

10. Notre certificat

11. Nos clients

12. Expositions

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