1. Introductionsur
La poudre de scutellarine est l'ingrédient actif efficace de scutellaria baicalensis, herba erigernotis et portulaca grandiflora. La recherche moderne prouve qu'il a un large éventail d'effets pharmacologiques.

2. Fonctions principales
1. Effet anti-tumoral
La poudre de scutellarine est un composant actif important de la médecine traditionnelle chinoise anti-tumorale Scutellaria barbata. De nombreuses études ont montré que la scutellarine a des effets toxiques sur le carcinome épidermoïde de la langue, le cancer du côlon, le cancer du foie, le cancer du sein et d'autres cellules tumorales.

2. Effet anti-inflammatoire
Il a une activité anti-inflammatoire, qui peut inhiber la régulation à la hausse des facteurs inflammatoires et les dommages pathologiques causés par l'oxyde nitrique, les lésions endothéliales des tissus et l'augmentation de la perméabilité vasculaire.

3. Il peut améliorer l'ischémie cardiaque et cérébrale
Il a pour effet de protéger le cœur, d'améliorer l'ischémie cardiaque et cérébrale et de réduire l'ischémie des tissus cérébraux et les dommages de reperfusion.
4. Anti-fibrose et dommages aux cellules hépatiques
Les principaux changements pathologiques de la fibrose tissulaire sont l'augmentation du tissu conjonctif fibreux dans les tissus organiques et la diminution des cellules parenchymateuses, ce qui peut provoquer des dommages structurels et un déclin fonctionnel des organes.
5. Effet neuroprotecteur
À l'aide de l'expérience in vitro sur l'effet de survie des cellules nerveuses du cortex cérébral de rat, l'activité neuroprotectrice cérébrale de la baicaline sauvage et de ses dérivés a été mesurée, et il a été constaté que la baicaline sauvage et ses dérivés avaient des effets neuroprotecteurs.

6. Favoriser la différenciation osseuse
Des études récentes ont montré que la baicaline sauvage peut favoriser la prolifération et la différenciation des ostéoblastes et a le potentiel de devenir un composé candidat pour la lutte contre l'ostéoporose.
3. Candidatures
La poudre de scutellarine est principalement utilisée dans l'industrie pharmaceutique.

4. Organigramme
4.1. Ajouter une certaine quantité d'extrait brut de scutellarine dans le récipient, puis ajouter une certaine quantité d'eau, ajuster le pH à la valeur cible avec un sel d'acide faible de métal alcalin ou sa solution, et agiter pour dissoudre complètement.
4.2. Ajouter une certaine quantité de solvant de précipitation à la solution ci-dessus, précipiter, laisser reposer, filtrer et laver le précipité avec le solvant de précipitation ;
4.3. Transférer la précipitation dans un récipient approprié, la dissoudre avec une certaine quantité d'eau, ajouter un solvant pour obtenir une solution contenant une certaine gamme de pourcentages en poids de solvant, bien mélanger, filtrer, ajouter de l'acide au filtrat pour ajuster le pH à la cible valeur, filtrer les précipitations et les laver à l'eau. neutre, sec;
4.4. Répétez les étapes 1 à 3 une ou plusieurs fois pour obtenir le médicament brut scutellarine avec une valeur médicinale et une teneur aussi élevées que plus de 98 %.
5. Qualité standard
Selon la norme d'entreprise
Articles | Caractéristiques | Résultats |
Apparence | Poudre jaune clair à jaune, hygroscopique | Conforme |
Odeur et goût | Inodore, insipide ou légèrement salé | Conforme |
Identification | Absorption maximale à 284±2nm et 335±2nm | Conforme |
Le chromatogramme du produit testé montre le pic chromatographique avec le même temps de rétention que celui de la substance de référence | Réaction positive | |
Perte au séchage | Inférieur ou égal à 2,0 pour cent | 1,6 % |
Résidu à l'allumage | Inférieur ou égal à 0,5 % | 0.3 % |
Nombre total de plaques | Inférieur ou égal à 1000cfu/g | <1000cfu>1000cfu> |
Total levure et moisissure | Inférieur ou égal à 100 UFC/g | <100cfu>100cfu> |
E.Coli. | Négatif | Non-détecté |
Salmonelle | Négatif | Non-détecté |
Essai | Scutellarine supérieure ou égale à 83,5 pour cent | 87.0 pour cent |
6. Méthode d'analyse
Conditions chromatographiques et test d'adéquation du système
Utilisez du gel de silice lié à l'octadécylsilane comme charge ; méthanol{{0}}. Solution d'acide phosphorique à 1 % (40:60) comme phase mobile ; débit de 1,0 ml par minute ; température de colonne de 40 degrés ; longueur d'onde de détection de 335nm. Le nombre de plateaux théoriques ne doit pas être inférieur à 5000 selon le pic de baicaline.
Préparation de la solution de référence
Prélever 10 mg de substance de référence baicaline, la peser précisément, la mettre dans une fiole jaugée de 100 ml, ajouter 70 ml de méthanol, la traiter aux ultrasons (puissance 300 W, fréquence 50 kHz) pendant 45 minutes, la sortir, la placer à température ambiante, ajouter du méthanol pour diluer jusqu'au trait de jauge, bien agiter et obtenir .
Préparation de la solution d'essai
Prélevez 10 mg de ce produit, pesez-le avec précision, mettez-le dans une fiole jaugée de 100 ml, ajoutez 70 ml de méthanol, traitez-le par ultrasons (puissance 300 W, fréquence 50 kHz) pendant 45 minutes, sortez-le, placez-le à température ambiante, ajoutez du méthanol à diluer au trait, bien agiter, filtrer et continuer. Le filtrat est obtenu.
Essai
Prélevez avec précision 5 ul de la solution de référence et de la solution à tester, respectivement, et injectez-les dans un chromatographe en phase liquide pour la mesure.
7. Chromatogramme de référence

8. Stabilité et sécurité
La stabilité:
Stable dans des conditions appropriées (température ambiante). La fiche de données de stabilité est disponible sur demande.
Sécurité:
Selon l'avis GARS (Generally Recognized As Safe) des États-Unis, il est sans danger pour la consommation humaine.
9. Commentaires des clients

10. Notre certificat

11. Nos clients

12. Des expositions

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