Poudre de palmitoyléthanolamide CAS 544-31-0

1. Introduction

Le palmitoyléthanolamide (PEA) est une substance grasse produite dans le corps humain et également présente dans les abats d'animaux, le jaune d'œuf, l'huile d'olive, la lécithine de carthame et de soja, les arachides et d'autres aliments.

Le PEA est techniquement connu comme une "molécule de signalisation lipidique favorisant la résolution". Le terme signifie que le PEA affecte les mécanismes de contrôle central au sein des cellules qui traitent l'inflammation et le stress cellulaire. Cet effet extrêmement bénéfique a été démontré dans plusieurs recherches scientifiques.

Les applications cliniques potentielles de la poudre de palmitoyléthanolamide sont assez étendues, mais ses recherches et ses utilisations populaires sont principalement axées sur les effets anti-inflammatoires et analgésiques dans des maladies telles que la lombalgie, la sciatique et l'arthrose. Des études précliniques et humaines ont également étudié ses effets sur la dépression, l'amélioration de la fonction mentale et de la mémoire, l'autisme, la sclérose en plaques, l'obésité et le syndrome métabolique. Le PEA possède de nombreuses propriétés comparables au cannabidiol (CBD), mais son utilisation est mieux étayée par la science, ce qui est son avantage.

2. Fonctions principales

2.1 Anti-inflammatoire et antalgique

Les avantages pour la santé de la poudre de palmitoyléthanolamide incluent l'incidence des cellules immunitaires qui contrôlent l'inflammation, en particulier dans le cerveau. Le PEA peut aider à réduire la production de substances inflammatoires. Cependant, le PEA agit principalement sur les récepteurs des cellules qui contrôlent divers aspects de la fonction cellulaire.

Comment le PEA agit-il comme anti-inflammatoire et analgésique ?

Les avantages pour la santé du PEA incluent l'affectation des cellules immunitaires qui contrôlent l'inflammation, en particulier dans le cerveau, et le PEA peut aider à réduire la production de substances inflammatoires. Cependant, le PEA agit principalement sur les récepteurs des cellules qui contrôlent divers aspects de la fonction cellulaire. Le PEA et d'autres composés qui aident à activer le PPAR peuvent réduire la douleur, stimuler le métabolisme en brûlant les graisses, réduire les triglycérides sériques, augmenter le cholestérol HDL sérique, améliorer le contrôle de la glycémie et aider à la perte de poids.

Étant donné que le PEA peut aider à soulager l'inflammation dans le cerveau, peut-il également agir sur d'autres problèmes affectant le cerveau ?

Oui, le PEA a des mécanismes bien établis qui jouent un rôle clé dans la douleur chronique, la fonction mentale et la dépression. Il existe des preuves considérables que le PEA joue un rôle important dans la réduction du déclin cognitif mental et de la dépression induite par la douleur chronique. Les effets antidépresseurs ont été démontrés dans des modèles animaux de dépression et dans des essais contrôlés par placebo en double aveugle chez l'homme. Des études ont également montré que le PEA aide à réduire la réponse au stress et joue ainsi un rôle protecteur important contre le stress et l'anxiété.

Le PEA a un effet unique sur les facteurs qui contrôlent la fonction cellulaire et peut donc avoir un large éventail d'applications cliniques. les études cliniques du PEA se sont concentrées sur la gestion de la douleur et de l'inflammation. Il y a eu au moins 21 essais cliniques de PEA dans ce domaine. Le nombre de patients testés dans ces études variait d'un minimum de 20 à un maximum de 636, et la durée d'utilisation du PEA variait de 14 à 120 jours. La forme d'application du PEA était dans la plupart des cas un comprimé oral, et la méthode la plus courante d'évaluation de la douleur était une échelle visuelle analogique (EVA) sur une échelle de 0 à 10, 0 représentant l'absence de douleur et 10 représentant la douleur la plus intense imaginable. , où les patients ont fait une évaluation subjective de leur niveau de douleur. Les essais cliniques dans toutes les études sauf une ont largement rapporté une réduction significative de l'intensité de la douleur et une absence presque complète d'effets secondaires.

L'une des plus grandes études en double aveugle a étudié l'effet du PEA sur la lombalgie ou la douleur du nerf sciatique. Les résultats ont montré que les doses quotidiennes de 600 mg et 300 mg de PEA étaient significativement plus efficaces que le placebo, la dose la plus élevée (600 mg) étant la plus efficace. Une découverte importante de cette étude a été de démontrer une réduction de 50 % du nombre de personnes à traiter (NNT) pour la douleur. Le NNT est considéré comme une mesure d'efficacité statistiquement fiable et facile à interpréter dans la douleur chronique, et est défini comme le nombre de patients qui doivent être traités pour obtenir un répondeur de plus dans le traitement actif que dans le traitement placebo ; un NNT inférieur signifie une efficacité supérieure. Dans cette étude, le NST pour le PEA était de 1,5, ce qui signifie que deux sur trois étaient répondeurs. À titre de comparaison : 400 mg d'ibuprofène avaient un NNT de 2,8 ; 600 mg d'acétaminophène avaient un NNT de 5 ; et la codéine 60 mg avaient un NNT de 18.

2.2 Soulager la dépression

Le PEA a des mécanismes bien établis impliqués dans la douleur chronique, la fonction mentale et la dépression. Il existe des preuves considérables que le PEA joue un rôle important dans la réduction du déclin cognitif mental et de la dépression causée par la douleur chronique. Les effets antidépresseurs ont été démontrés dans des modèles animaux de dépression et dans des essais contrôlés par placebo en double aveugle chez l'homme. Des études ont montré que le PEA aide à réduire les réponses au stress, qui à son tour joue un rôle protecteur important contre le stress et l'anxiété.

3. Candidatures

La poudre de palmitoyléthanolamide est principalement utilisée dans les produits pharmaceutiques et de santé.

4. Organigramme

Réaction → processus de séparation et de purification → filtration → redissolution dans l'éthanol → hydrogénation → filtrat liquide transparent → cristallisation → filtration → inspection → emballage → produit fini

5. Norme de qualité

Selon la norme d'entreprise

6. Méthode d'analyse

MOA est disponible sur demande.

7. Spectre de référence

8. Stabilité et sécurité

La stabilité:

Stable dans des conditions appropriées (température ambiante). La fiche de données de stabilité est disponible sur demande.
Sécurité:

Selon l'avis GARS (Generally Recognized As Safe) des États-Unis, il est sans danger pour l'homme.

9. Commentaires des clients

10. Notre certificat

11. Nos clients

12. Expositions

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