1. Introduction
La poudre lyophilisée de gelée royale est un produit de transformation de la gelée royale. C'est une substance pulvérulente obtenue par l'homme après séchage à basse température de la gelée royale conservée. Seulement 1 kg de poudre lyophilisée de gelée royale peut être obtenu pour 3 kg de gelée royale après traitement. Cependant, l'acide de gelée royale contenu dans la poudre lyophilisée de gelée royale ne sera pas perdu pendant le traitement, de sorte que la valeur nutritionnelle de la poudre lyophilisée de gelée royale est supérieure à celle de la gelée royale naturelle, et sa teneur en acide de gelée royale est trois fois supérieure à celle de la gelée royale. . C'est un produit nutritionnel avancé, une substance en poudre jaune clair, très populaire sur le marché.
Son ingrédient efficace HDA est absorbé dans l'intestin, et HDA (également connu sous le nom d'acide de gelée royale) sera endommagé par l'acide gastrique s'il reste trop longtemps dans l'estomac. La coquille de la capsule de poudre lyophilisée de gelée royale peut retarder le temps de contact entre la gelée royale et l'acide gastrique, raccourcir considérablement le temps de mélange de l'acide de gelée royale et de l'acide gastrique, augmentant ainsi le taux d'absorption de HDA dans la gelée royale dans l'intestin.

2.Organigramme

Norme 3.Quality
Article | spécification | Résultat |
Apparence | Poudre blanc cassé à jaune clair | Conforme |
Odeur | Caractéristique | Conforme |
Essai 10-HDA |
Supérieur ou égal à 4 % |
4,5 % |
Humidité | Inférieur ou égal à 5,0 pour cent | 3,34 pour cent |
Acidité (1mol/L NaOH) | 90 ml/100 g-159 ml/100 g | 131 |
Cendre | Inférieur ou égal à 4,0 pour cent | 2,27 pour cent |
Soluble dans l'eau | complètement soluble dans l'eau | Conforme |
Amidon | Négatif | Négatif |
Comme Pb Hg |
Inférieur ou égal à 0.5 ppm Inférieur ou égal à 0.5 ppm Inférieur ou égal à 0.5 ppm |
Négatif Négatif Négatif |
Microbiologie Nombre total de plaques
E. Bobine
Moule Salmonelle Staphylocoque Aflatoxine |
Inférieur ou égal à 1000cfu/g Inférieur ou égal à 0.92MPN/g Inférieur ou égal à 25cfu/g Négatif Négatif Inférieur ou égal à 4.0ug/kg |
70 ufc/g <0.30MPN/g <10 ufc/g Négatif Négatif Négatif |
4.Méthode de test
Analyse de 10-HDA
1. Réactifs
L'eau utilisée dans cette expérience est de l'eau distillée lourde.
a) Méthanol : pureté du spectre UV ou pureté analytique avec une transmission de la lumière supérieure à 30 % à la longueur d'onde de détection.
b) Éthanol anhydre : grade supérieur pur.
c) Substance standard interne : p-hydroxybenzoate de méthyle, contenu 99,0 pour cent .
d) {{0}}Produit standard HDA : plus de 99,0 % . Avant utilisation, il doit être séché sous pression réduite dans un dessiccateur sous vide contenant de l'acide sulfurique concentré pendant 24 h.
e) Solution étalon de 10-HDA : prendre environ 25 mg de l'étalon 10-HDA séché, le peser avec précision, ajouter de l'éthanol absolu pour le dissoudre et le transférer dans une fiole jaugée de 25 mL. Diluer au volume avec de l'éthanol absolu et bien agiter. Cette solution contient environ 1 mg de substance standard de 10-HDA par millilitre.
f) Solution d'étalon interne : prendre environ 650 mg de p-hydroxybenzoate de méthyle séché. Peser avec précision, ajouter de l'éthanol absolu pour dissoudre et transférer dans une fiole jaugée de 1 000 mL, diluer au trait avec de l'éthanol absolu et bien agiter. Cette solution contient environ 0,65 mg de substance étalon interne par millilitre.
g) Acide chlorhydrique (c{{0}}.03 mol/L) : mesurer 100 mL d'acide chlorhydrique à 0,1 mol/L et l'ajouter à 200 mL d'eau distillée lourde.
h) Phase mobile (CH3OH plus 0.03 mol/L HCI plus H2O)= 55 plus 10 plus 35.
2. Appareil
a) Chromatographe liquide à haute performance : équipé d'un détecteur ultraviolet, d'un enregistreur ou d'un microprocesseur :
b) Colonne chromatographique : colonne inox 4,6 mm X 250 mm, remplie de gel de silice amorphe phase greffée C18, 5μm ou 10μm ;
c) Nettoyage aux ultrasons uniquement :
d) Mélangeur vortex :
e) Balance analytique : Sensibilité 0.0001R.
3. Procédure d'essai
un). Traitement des échantillons
Une fois l'échantillon décongelé à température ambiante, remuez-le avec une tige de verre, prenez environ {{0}}.5g. Placez-le dans une fiole jaugée pesée de 50 ml, pesez-le avec précision, ajoutez 0,03 mo1/L d'acide chlorhydrique 1 mL et 2 mL d'eau. Placer sur un mélangeur vortex pour mélanger. Dissoudre l'échantillon, ajouter 30 mL d'éthanol absolu et agiter, puis ajouter précisément 10 mL de la solution d'étalon interne, diluer au trait avec de l'éthanol absolu, agiter, et placer immédiatement dans un bain à ultrasons et vortexer le mélangeur pendant 15 minutes, sortez-le et réglez-le à 3000r/ Il est déterminé après centrifugation à 10 min pendant 10 min. S'il ne peut pas être déterminé à temps, il doit être placé au réfrigérateur pour être testé.
b). Conditions chromatographiques
Longueur d'onde de mesure : 210 nm ; température de colonne : 35 degrés ; débit de la phase mobile : 1 mL/min.
c). Détermination du facteur de correction
Pipeter avec précision 0.5.1.2, 3, 4 et 5 ml de solution standard 10-HDA dans une fiole jaugée de 10 ml. Ajouter avec précision 2 ml de solution d'étalon interne, diluer au trait avec de l'éthanol absolu et uniformément. Dessinez séparément 2 μL de cette solution, injectez-la dans le chromatographe, calculez avec le rapport de surface de pic, il doit être linéaire, et calculez le facteur de correction F.
d). Mesure d'échantillon
Prélevez 4 μL de la solution d'échantillon, injectez-la dans le chromatographe et quantifiez-la selon la "méthode de l'étalon interne".
4. Calcul
La teneur en 10-HDA de la gelée royale est calculée selon la formule (2) :

Contenu HDA 10-de X2-gelée royale. pourcentage :
Facteur de correction F :
Ai-La surface du pic du composant mesuré dans l'échantillon :
As-l'aire du pic de la substance étalon interne dans l'échantillon ;
ms-la masse de la substance étalon interne, en grammes (g);
mi-la masse de l'échantillon, en grammes (g).
5 Écart relatif du test parallèle
L'écart relatif du test parallèle ne doit pas dépasser 2,0 pour cent.
5.Fonctions
1. Soins de santé et prévention des maladies
La poudre lyophilisée de gelée royale est une sorte d'aliment sain à haute valeur nutritionnelle. Il peut inhiber l'activité des facteurs pathogènes dans le corps humain et prévenir ses dommages aux cellules humaines. De plus, il contient des nutriments riches qui peuvent favoriser la régénération et la réparation des cellules des tissus humains et améliorer le fonctionnement des organes humains. L'utilisation fréquente de poudre lyophilisée de gelée royale peut favoriser la croissance et le développement du corps et améliorer la résistance aux maladies du corps lui-même
La poudre de gelée royale lyophilisée peut non seulement améliorer la propre résistance du corps aux maladies, mais également améliorer la capacité anti-radiation du corps et réduire les dommages causés par diverses substances radioactives et substances radioactives au corps humain. Pour ceux qui ont un cancer dans leur vie et qui reçoivent souvent une radiothérapie et une chimiothérapie, manger plus de poudre de gelée royale lyophilisée peut minimiser les effets secondaires de la radiothérapie et de la chimiothérapie et peut empêcher ces méthodes de traitement de causer des dommages au corps du patient.
3. Favoriser la sécrétion d'œstrogènes
La poudre de gelée royale lyophilisée a également un rôle très positif dans la régulation endocrinienne féminine. Il contient de l'acide de gelée royale riche et une variété d'ingrédients actifs, qui peuvent favoriser la sécrétion d'œstrogène dans le corps de la femme après avoir été absorbé par le corps de la femme. Surtout pour les femmes d'âge moyen et avancé, manger plus de gelée royale en poudre lyophilisée peut maintenir la stabilité de la fonction ovarienne et augmenter considérablement la quantité d'œstrogène dans le corps. Il peut retarder le vieillissement du corps des femmes et prévenir les symptômes de la ménopause.
4. Antioxydant
Le produit contient des substances antioxydantes riches. Il a une bonne capacité de piégeage des radicaux libres DPPH et une capacité antioxydante totale. La capacité antioxydante totale de l'échantillon est significativement positivement corrélée avec la teneur en protéines hydrosolubles et en phénol total, et l'activité antioxydante des substances phénoliques est plus forte que celle des protéines hydrosolubles. Dans l'expérience, il a été constaté qu'il pouvait améliorer les activités de la superoxyde dismutase (SOD) et de la catalase (CAT) de Drosophila melanogaster, améliorer la capacité de piéger les radicaux libres et prolonger la durée de vie moyenne de Drosophila melanogaster.
6.Applications
La poudre de gelée royale est largement utilisée comme produits suivants.
1) Appliqué dans les produits pharmaceutiques et de santé sous forme de gélules ou de pilules,
2) Appliqué dans les boissons solubles dans l'eau
3) Appliqué dans les produits cosmétiques

7. Étude de stabilité et de sécurité
Nous avons effectué de nombreuses études de stabilité et de sécurité sur ce produit, selon des données de stabilité accélérées et à long terme, il présente des caractéristiques stables ; selon une étude clinique animale, il montre des résultats sûrs.
8. Certification
KONO CHEM CO.LTD a été certifié ISO9001:2015 par un organisme de certification autorisé

9. Principaux clients
KONO CHEM CO.LTD est devenu un membre important dans la fourniture de poudre d'extrait de sauge aux fabricants alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques de renommée mondiale

10.Expositions
Nous assistons toujours à des foires comme CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside west et élargissons notre marché dans les coins du monde, et souhaitons vivement que les gens du monde entier puissent bénéficier de Kono Chem Co., Ltd.

11. Commentaires des clients
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