1. Introduction
Le L-ascorbyl-2-phosphate de sodium est un dérivé stable de la vitamine C avec une bonne solubilité dans l'eau jusqu'à 64 %, dans le glycérol jusqu'à 13,2 %, dans le propylène glycol jusqu'à 1,6 % et est essentiellement insoluble dans l'éthanol, le myristate d'isopropyle, octanoate de stéarate de cétyle, triglycéride d'acide caprylique et benzoate d'alkyle en C12-15.

2. Fonctions principales
2.1 Le sel de sodium du phosphate d'ascorbyle décompose les enzymes de la peau pour libérer la vitamine C active. C'est donc un antioxydant efficace, protégeant les cellules des dommages causés par les radicaux libres.
Le sel de sodium du phosphate d'ascorbyle est soluble dans l'eau et peut être utilisé dans de tels systèmes cellulaires aqueux. L'acétate de vitamine E est insoluble dans l'eau et nécessite l'utilisation d'un support. Pour rendre les conditions aussi simples que possible, l'éthanol est utilisé comme support. L'acétate de vitamine E a été dissous dans une solution d'éthanol à {{0}},1 % et une expérience de contrôle a permis de s'assurer que le support (solution d'éthanol à 0,1 % dans l'eau) n'avait aucun effet interférant.
En raison des différentes cinétiques de conversion des précurseurs de médicaments en corps actifs, le temps de réaction optimal doit être déterminé de manière empirique dans les essais initiaux. Un temps de réaction de 7 jours pour l'acétate de vitamine E après 48 heures pour le sel de sodium de phosphate d'ascorbyle est idéal (à quel point le composé est stable dans l'eau). En cas de tests de préparation, la supplémentation en acétate de vitamine E doit être débutée 5 jours avant l'ajout du sel de phosphate d'ascorbyle sodique.
Résultats
Des cellules kératinisées humaines (cellules HaCaT) ont été supplémentées avec de l'acétate de vitamine E (VEA) dissous dans du 0,1 % d'éthanol pendant sept jours et/ou du sel de sodium de phosphate d'ascorbyle (SAP) pendant 48 heures. Les concentrations suivantes ont été testées individuellement et avec d'autres ingrédients actifs.
L'effet des antioxydants a été mesuré dans la détermination de la capacité à inhiber l'oxydation induite par le peroxyde d'hydrogène. Les cellules ont été incubées avec du DCFH marqué au fluorophore. Le stress oxydatif a été induit avec 200 g de molécules de peroxyde d'hydrogène (ce sont des conditions très exigeantes). La capacité antioxydante du VEA et du SAP a été déterminée en mesurant les fluorophores résultants.
Résultats

Le VEA seul à une concentration de 300 micromolaires a inhibé l'oxydation de 10 %.
Avec un SAP de 400 micromolaires seul, l'oxydation a été inhibée de 14 %.
Si les concentrations ci-dessus de VEA et de SAP sont utilisées ensemble, l'oxydation est inhibée de plus de 30 %.
Il s'agit d'un effet synergique, car les deux composants ne représentent théoriquement que 24 % .
Les propriétés antioxydantes de la combinaison sont bien supérieures à celles d'un composé seul, voire supérieures à la somme théorique.
Résultats
Le graphique ci-dessous montre les résultats pour une variété de combinaisons.

La première colonne montre le SAP seul à différentes concentrations, dont l'effet est déterminé par la dose, car elle augmente avec la concentration. Cependant, la saturation se produit à partir d'une concentration spécifique et l'augmentation de la concentration ne conduit pas à un effet plus élevé. Le fait est que 200 μmol/L donne un effet maximum de 18% , tandis qu'une concentration de 400 μmol/L est un peu plus faible et n'est pas surestimée. C'est la marge d'erreur.
La colonne 2 est un test témoin. Les cellules étaient dans un environnement aqueux et le phosphate d'ascorbyle de sodium (SAP) était soluble dans l'eau et donc pas un problème. L'acétate de vitamine E (VEA), quant à lui, est soluble dans l'huile et nécessite donc l'utilisation d'un support. Le support utilisé est 0.1 % d'éthanol, qui est une simple dispersion. Les résultats affichés dans cette colonne sont les mêmes que ceux de la première colonne sans le transporteur (dans la marge d'erreur). Par conséquent, il n'y a pas d'effet de ce transporteur. Les résultats du VEA dans ce système de test sont fiables.
Les colonnes 3-7 montrent les résultats pour VEA seul et pour les expériences avec VEA et SAP en combinaison. les résultats pour le VEA seul sont le bleu, toujours dans la première colonne d'un groupe, avec des concentrations croissantes vers la droite, avec le même effet que le SAP mais en valeur légèrement inférieure, avec des concentrations croissantes conduisant à un effet plus élevé mais avec un effet saturant. À un moment donné, l'augmentation de la concentration ne conduit pas à un effet plus élevé. L'effet le plus important est une inhibition de 10 %.
Toutes les autres colonnes représentent la combinaison de SAP et VEA. On voit clairement qu'un effet plus élevé peut être obtenu en utilisant une combinaison de SAP et de VEA qu'avec la valeur d'un seul ingrédient.

2.2 Il favorise la production de collagène et ralentit le vieillissement cutané
Le collagène est une protéine présente dans notre peau qui fournit un soutien et une structure à la peau. Avec le vieillissement ou l'exposition aux rayons UV ou aux radicaux libres, la production de collagène diminue, entraînant des rides, des ridules et un relâchement cutané.
Le phosphate de sodium de vitamine C agit comme un puissant antioxydant qui neutralise les radicaux libres, protégeant ainsi la peau des dommages environnementaux.
De plus, la vitamine C phosphate de sodium aide à réduire la production de mélanine, responsable de l'hyperpigmentation, des taches brunes et du teint irrégulier.

2.3 Il agit sur le processus de mélanogénèse pour prévenir l'hyperpigmentation et la kératose actinique
Il a été démontré que le phosphate d'acide ascorbique a des propriétés éclaircissantes pour la peau et peut prévenir l'hyperpigmentation et la kératose actinique. Plusieurs études ont étudié les effets du PAA sur la pigmentation de la peau et les dommages causés par le soleil.
Une étude publiée dans le Journal of Dermatological Science en 2010 a révélé que le PAA appliqué localement peut inhiber efficacement la synthèse de mélanine dans les cellules mélanocytaires humaines. L'étude a démontré que l'AAP réduisait significativement la production de mélanine en inhibant l'activité de la tyrosinase, l'enzyme responsable de la synthèse de la mélanine. Les chercheurs ont conclu que le PAA a un potentiel en tant qu'agent de blanchiment de la peau et peut être utile pour prévenir l'hyperpigmentation.
Une autre étude publiée dans le Journal of Drugs in Dermatology en 2014 a étudié les effets de l'AAP sur la kératose actinique, une lésion cutanée précancéreuse souvent causée par les dommages causés par le soleil. Les chercheurs ont découvert que l'application topique d'AAP deux fois par jour pendant 16 semaines réduisait considérablement la gravité des kératoses actiniques chez les patients. L'étude a conclu que l'AAP peut être un traitement sûr et efficace pour la kératose actinique, probablement en raison de ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.
En résumé, les preuves expérimentales disponibles suggèrent que le L-ascorbyl-2-phosphate de sodium peut être utile pour prévenir l'hyperpigmentation et la kératose actinique. Il semble agir en inhibant la synthèse de mélanine et en fournissant des effets antioxydants et anti-inflammatoires sur la peau. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces effets et pour étudier la posologie optimale et la durée du traitement pour ces conditions.

3. Candidatures
Le L-ascorbyl-2-phosphate de sodium peut être utilisé dans une large gamme de formulations de protection solaire, de produits anti-rides, de lotions pour le corps, de crèmes de jour et de nuit et de produits éclaircissants pour la peau.
Dosage recommandé:
Soins quotidiens de la peau : 0.2 % ~ 2 %
Produits de protection solaire : 0.2 % ~1 %
Whitening products: >3 pour cent

4. Organigramme
La réaction d'estérification entre la vitamine C et la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium est catalysée par des enzymes produites par des micro-organismes, puis post-traitée pour obtenir du phosphate de sodium vitamine C.
La synthèse microbienne de la vitamine C phosphate de sodium a peu de sous-produits et est moins polluante pour l'environnement.
5. Norme de qualité
Selon la norme d'entreprise
|
Articles |
Caractéristiques |
|
Apparence |
Poudre blanche à blanc cassé |
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Odeur |
Presque inodore |
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Solubilité (10 % dans l'eau) |
Clair et presque incolore |
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pH (solution aqueuse à 3 %) |
9.0-10.0 |
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Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 11.0 pour cent |
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Résidu à l'allumage |
Inférieur ou égal à 0,2 % |
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Métaux lourds |
Inférieur ou égal à 20 ppm |
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Pb |
Inférieur ou égal à 1 ppm |
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Comme |
Inférieur ou égal à 2ppm |
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Nombre total de plaques |
Inférieur ou égal à 1000cfu/g |
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Levure et Moisissure |
Inférieur ou égal à 100 UFC/g |
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E.Coli. |
Négatif |
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Salmonelle |
Négatif |
|
Essai |
Supérieur ou égal à 98.0 pour cent |
6. Méthode d'analyse
MOA est disponible sur demande.
7. Spectre de référence

8. Stabilité et sécurité
La stabilité:
Stable dans des conditions appropriées (température ambiante). La fiche de données de stabilité est disponible sur demande.
Sécurité:
Selon l'avis GARS (Generally Recognized As Safe) des États-Unis, il est sans danger pour l'homme.
9. Commentaires des clients

10. Notre certificat

11. Nos clients

12. Expositions

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