Poudre d'acide bétulinique 472-15-1

1. Introduction

L'acide bétulinique est un composé triterpénoïde à cinq anneaux, largement présent dans la nature et qui a été isolé pour la première fois à partir de l'écorce de plantes à feuilles persistantes de la famille des Rhamnacées qui poussent en Afrique de l'Est. Les triterpénoïdes du bouleau comprennent principalement la bétuline et l'acide bétulinique, qui sont lupane- triterpénoïdes de type dérivés de l'écorce du bouleau. Les triterpènes Betila ont un large éventail d'activités biologiques et peuvent être utilisés dans des applications antibactériennes, antivirales, antitumorales, régulatrices des lipides, cholestatiques et hépatoprotectrices.

2. Fonctions principales

2. Fonctions principales

Comme les tumeurs malignes, l'une des cinq maladies mortelles des êtres humains, constituent une menace sérieuse pour la vie et la santé humaines, le développement de médicaments anti-tumoraux est devenu une direction populaire pour le développement de médicaments. Des études ont montré que l'acide bétulinique a un effet inhibiteur significatif sur la prolifération des cellules HeLa du cancer du col de l'utérus humain, des cellules SMMC-7721 du cancer du foie humain et des cellules SGC-7901 du cancer gastrique humain in vitro. En revanche, l'activité antitumorale de l'acide bétulinique est plus forte que celle de l'alcool bétulinique. L'acide bétulinique a des effets antiprolifératifs sur un large éventail de cellules tumorales, y compris le mélanome, le cancer du foie, le cancer de la prostate, les tumeurs nerveuses, les tumeurs de la tête et du cou, la leucémie, les tumeurs cervicales humaines, le cancer du poumon à petites cellules, le cancer du sein, le carcinome du nasopharynx, le lymphome et cancer colorectal, tout en n'ayant aucun effet sur les cellules normales. Les dérivés de l'acide bétulinique ont également des propriétés anti-tumorales.

2.1 Les principaux effets antitumoraux de l'acide bétulinique et de ses dérivés sont les suivants.

2.1.1. Effets cytotoxiques sur les cellules tumorales

2.1.2. Bloquer le cycle cellulaire des cellules tumorales

2.1.3. Induction ciblée de l'apoptose et de l'autophagie dans les cellules tumorales

2.1.4. Induire la différenciation des cellules tumorales

2.1.5. Blocage de la migration, de l'invasion et d'autres effets des cellules tumorales

2.1.6. Améliorer la fonction immunitaire du corps

2.2 Effets antiviraux de l'acide bétulinique et de ses dérivés

Les virus sont un groupe d'organismes vivants non cellulaires relativement primitifs capables d'auto-réplication et de parasitisme intracellulaire strict. 70 à 80 % des maladies infectieuses humaines sont causées par des virus, comme le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), la grippe, les hépatites B et C, le zona, etc. Depuis le début du 20e siècle, les scientifiques ont découvert que certains virus les infections peuvent provoquer le développement de tumeurs, et ces virus sont appelés virus tumoraux à ARN. Les triterpénoïdes du bouleau ont l'activité pharmacologique d'inhiber de nombreux virus et de soulager les symptômes de maladies causées par de nombreux virus.

Le mécanisme d'action des médicaments actuels contre les virus est généralement basé sur les différentes étapes de la réplication virale comme cible d'action. En raison des différences dans les types d'acides nucléiques, les virus peuvent être divisés en virus à ARN (simple ou double brin) et en virus à ADN (simple ou double brin), et les cibles de l'inhibition des médicaments varient pour les virus ayant un matériel génétique différent. Pour les virus avec de l'ADN comme matériel génétique, la cible d'action unique est l'ADN polymutase, telle que l'inhibition du virus de l'herpès zoster, du virus de l'herpès humain, des virus de l'herpès simplex de type I et II par l'acyclovir et le ganciclovir ; pour les rétrovirus avec de l'ARN comme matériel génétique, la cible d'action unique est la transcriptase inverse, couramment observée dans l'inhibition du VIH par la zidovudine et la lamivudine. En revanche, l'acide bétulinique et ses dérivés ont des effets inhibiteurs sur plusieurs virus à ADN et à ARN courants.

2.2.1. Suppression du VIH

Le SIDA causé par le VIH est devenu l'une des principales maladies infectieuses mettant en danger la santé humaine. Les mécanismes d'action actuellement acceptés contre le VIH sont les inhibiteurs d'entrée, les inhibiteurs de transcriptase inverse, les inhibiteurs d'enzymes protéolytiques, les inhibiteurs d'intégrase et les inhibiteurs de maturation. La plupart des médicaments actuels sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse et des inhibiteurs d'enzymes protéolytiques, qui présentent des inconvénients tels que la résistance aux médicaments. En revanche, l'acide bétulinique et ses dérivés agissent en interférant avec les dernières étapes du cycle de vie viral, qui sont liées à l'entrée, à la croissance et à la maturation virales, et sont principalement utilisés comme inhibiteurs d'entrée et de maturation, qui sont de nouveaux inhibiteurs du VIH à développer. .

2.2.2. Inhibition des virus à ARN courants tels que la grippe et le virus de l'hépatite C (VHC)

2.2.3 Inhibition des virus à ADN courants

2.3 Effets anti-inflammatoires et antalgiques de l'acide bétulinique et de ses dérivés

NF-κB est un terme générique désignant un groupe de facteurs de transcription nucléaire qui ciblent le site κB et jouent divers rôles dans la régulation de l'expression génique d'un large éventail de facteurs inflammatoires; tandis que la phospholipase A2 (PLA2) est impliquée dans le processus pathogène de l'inflammation et des lésions aiguës. Le principal mécanisme d'action anti-inflammatoire des triterpénoïdes de bouleau est l'inhibition de la voie de signalisation NF-κB, supprimant les niveaux de gènes et de protéines de ses médiateurs inflammatoires régulés en aval ; ou par l'activité anti-PLA2, la promotion de l'activité de l'oxyde nitrique synthase pour réduire la production de NO et la promotion des ROS pour générer un stress oxydatif pour atteindre l'objectif anti-inflammatoire. L'acide bétulinique peut également obtenir des effets analgésiques en modulant la double régulation NF-κB/canal calcique.

2.4 Inhibition des lésions des nerfs cérébraux et des vaisseaux sanguins par l'acide bétulinique et ses dérivés

2.4.1. Action sur le système nerveux central

2.4.2. Modulation des dommages vasculaires et inhibition des dommages neuronaux

2.4.3. Améliorer la démence

La démence est un syndrome d'altération persistante des fonctions mentales acquises. Les deux types de démence les plus courants sont la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire; des études récentes ont montré que l'acide bétulinique a montré une certaine amélioration dans ces deux types courants de démence.

2.5. Effets thérapeutiques de l'acide bétulinique et de ses dérivés sur d'autres maladies courantes

2.5.1. Protection des cardiomyocytes

2.5.2. Effets lipidorégulateurs et hépatoprotecteurs

2.5.3. Effets antibactériens

2.5.4. Inhibition du diabète sucré et de ses complications

3. Candidatures

Il est principalement utilisé dans le domaine de la recherche pharmaceutique en tant que composant anti-cancer potentiel, il peut également être utilisé dans les produits cosmétiques.

4. Organigramme

5. Norme de qualité

6. Méthode d'analyse

MOA est disponible sur demande

7. Spectre de référence

8. Stabilité et sécurité

Stabilité:
Stable dans des conditions appropriées (température ambiante). La fiche de données de stabilité est disponible sur demande.
Sécurité:

Il est non mutagène, inoffensif et non irritant, pas de libération de prostaglandines inflammatoires, pas d'augmentation de la lyse cellulaire, pas d'effet sur les cytokines. Est sans danger pour les soins de la peau.

9. Commentaires des clients

10. Notre certificat

11.Nos Clients

12.Expositions

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