1.Introduction
Poudre de monobenzone à 99 % 103-16-2 utilisée comme médicament topique pour la dépigmentation médicamenteuse. C'est un solide incolore classé comme éther monobenzylique d'hydroquinone. Le monobenzone est soluble dans l'alcool, le benzène et l'éther, mais presque insoluble dans l'eau. C'est un décolorant qui peut améliorer le taux d'élimination de la mélanine sécrétée par les cellules de la peau. des études ont montré que le mécanisme moléculaire de son action pourrait être lié à la tyrosinase. De plus, des expériences cliniques ont également prouvé qu'il peut traiter efficacement des maladies telles que le vitiligo, les taches de couleur et la pigmentation. C'est aussi un décolorant utilisé localement pour le traitement de l'hyperpigmentation, qui empêche la production de mélanine dans la peau sans détruire les mélanocytes.

Délai de livraison :3-5 jours après réception du paiement
Emballage : 1 kg/sacs, 25 kg/tambour
Modalités de paiement : Virement bancaire ou carte de crédit
Manière d'expédition: ups, fedex, dhl express, par air ou par mer
2.Fonctions
La poudre de monobenzone est un éclaircissant permanent et parfait pour la peau.

2. Peut se présenter sous la forme d'une poudre cristalline blanche, presque insipide, soluble dans l'alcool et pratiquement insoluble dans l'eau.
3.Il peut décomposer la mélanine dans la peau et empêcher la formation de mélanine dans la peau.

3.Applications
La poudre de monobenzone à 99 % 103-16-2 est principalement utilisée pour l'industrie médicale et cosmétique.

Produits finis

4.Spécifications
Essai/Observation | Caractéristiques | Résultat |
Essai | 97.0 pour cent - 103.0 pour cent | 99,45 pour cent |
Apparence | Poudre cristalline blanche | Conforme |
Identification | Positif | Conforme |
Odeur & goût | Caractéristique | Conforme |
Impuretés organiques volatiles | Répond aux exigences de l'USP 35 | Conforme |
Perte au séchage | MAX. 00,5 % | 0.14 % |
Repos à l'allumage | MAX. 00,5 % | 00,05 % |
Métaux lourds | MAX.20PPM | Conforme |
Comme | MAX.2 PPM | Conforme |
Pb | MAX.1 PPM | Conforme |
Hg | MAX.1 PPM | Conforme |
Microbiologie | ||
Nombre total de plaques | <1000cfu/g | 52 ufc/g |
Levure et Moisissure | <100cfu/g | 29 ufc/g |
E. Coli | Négatif | Conforme |
S. aureus | Négatif | Conforme |
Salmonelle | Négatif | Conforme |
Conclusion | Conforme aux spécifications de l'USP 35 |
5.Organigramme

6.Méthode d'essai
Monobenzone, séché à 105.pendant 3 heures, con-
contient pas moins de 98,0 pour cent et pas plus
supérieur à 102,0 % de C13 H12O2 .
Emballage et stockage— Conserver dans des récipients étanches et résistants à la lumière
conteneurs, et éviter l'exposition à des températures supérieures à 30..
Normes de référence USP〈11〉—
USP Monobenzone RS
Identification-
A : Absorption infrarouge〈197K〉 .
B : Absorption ultraviolette〈197U〉—
Solution : 10 µg par mL.
Milieu : méthanol.
Absorptivités à 292 nm, calculées sur la base sèche, do
ne diffèrent pas de plus de 3,0 pour cent .
C : Transférer environ 500 mg de monobenzone, préalablement séché, dans un flacon de 150-mL équipé d'un condenseur à reflux, en utilisant un joint en verre approprié. Ajouter 5 mL de pyridine et
3 ml d'anhydride acétique, porter au reflux pendant 10 minutes et refroidir. Ajouter 100 ml d'eau et 6 ml d'acétone dans le flacon et insérer un bouchon. Refroidir le contenu de la fiole au réfrigérateur pendant 1 heure, recueillir le précipité dans un creuset en verre fritté et laver le précipité à l'eau jusqu'à disparition de l'odeur de pyridine. Sécher le précipité pendant 16 heures dans un dessiccateur sous vide sur du pentoxyde de phosphore. L'acétate de monobenzone ainsi obtenu fond entre 110.
Essai-
Préparation standard : dissoudre une quantité pesée avec précision d'USP Monobenzone RS dans du méthanol et diluer quantitativement, et par étapes si nécessaire, avec du méthanol pour obtenir une solution ayant une concentration connue d'environ 40 µg par mL.
Préparation du test—Transférer environ 100 mg de monobenzone, pesés avec précision, dans une fiole jaugée de 100- mL, dissoudre et diluer avec du méthanol jusqu'au volume, puis mélanger. Pipeter 4 ml de cette solution dans une fiole jaugée de 100- ml, diluer avec du méthanol au volume et mélanger.
Procédure—Avec un spectrophotomètre approprié, en utilisant du méthanol comme blanc, déterminer simultanément les absorbances de la préparation standard et de la préparation de dosage à la longueur d'onde d'absorbance maximale à environ 292 nm. Calculer la quantité, en mg, de C13 H12O2 dans la portion de Monobenzone prise par la formule :
2500C (UA/COMME)
dans laquelle C est la concentration, en mg par ml, de USP Monobenzone RS dans la préparation standard ; et AU et AS sont les absorbances obtenues à partir de la préparation du test et de la préparation standard, respectivement.
Perte au séchage〈731〉— Séchez-le sous vide à 60 °C pendant 3 heures : il ne perd pas plus de 4 % de son poids.
Contenu de l'activité monensine A et B— À l'aide des résultats des calculs du test, calculez le pourcentage d'activité monensine A dans le monensin sodique testé par la formule :
100A / P
dans laquelle A est la puissance, en mg par g, de la monensine A dans le monensin sodique à l'essai, telle que déterminée dans le dosage, et P est la puissance, en mg de monensine, dans chaque g de monensin sodique à l'essai , tel que déterminé dans le test : pas moins de 90 % sont trouvés. Calculez le pourcentage d'activité de monensine A plus l'activité de monensine B dans le monensin sodique testé à l'aide de la formule :
100(A plus B) / P
7.CLHP

8. Stabilité et sécurité
Nous avons effectué de nombreuses études de stabilité et de sécurité sur ce produit, selon des données de stabilité accélérées et à long terme, il présente des caractéristiques stables ; selon une étude clinique animale, il montre des résultats sûrs.
9.Certificat

10.Exposition

11. Nos clients
Nous avons établi des relations commerciales avec Abbott, Unilever, Shiseido, KANS et SIMM, etc.

12. Examen des clients

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