Chrysophanol CAS 481-74-3

1. Introduction
Le chrysophanol est le principal ingrédient actif des médicaments chinois Rhubarbe, He Shou Wu et Baume du Tigre, et est une anthraquinone naturelle au potentiel biothérapeutique multiforme. Il est presque insoluble dans l'eau, facilement soluble dans l'éthanol bouillant, soluble dans le benzène, le chloroforme, l'éther éthylique, l'acide acétique glacial et l'acétone, et très légèrement soluble dans l'éther de pétrole. Il a divers effets pharmacologiques tels que anticancéreux et antitumoral, neuroprotection, amélioration de l'apprentissage et des dysfonctionnements cognitifs et protection du muscle cardiaque, et est largement utilisé dans le traitement clinique et la recherche fondamentale sur la neuroprotection.

2. Fonctions principales
2.1. Effets anticancéreux et anti-tumoraux
Le cancer du côlon est la troisième tumeur maligne la plus répandue dans le monde, avec une incidence élevée dans les zones urbaines. Le chrysophanol s'est avéré inhiber la prolifération des cellules cancéreuses par la voie mitochondriale, réduire la taille de la tumeur dans un modèle murin de tumeur de transplantation de cellules HCT116, inhiber les cellules positives Ki -67 dans les tissus tumoraux, réguler à la baisse le niveau d'anti-apoptotique gène Bcl-2 et élever le niveau de cystéine aspartate protéase - L'étude a également montré que le chrysophan a un effet anti-cancer du côlon. Il a également été démontré que l'acide chrysophanique a un potentiel en tant qu'inhibiteur de la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) et des métastases tumorales, qui est associée à la modulation de la voie de signalisation PI3K/AKT pour inhiber l'expression du facteur inductible par l'hypoxie -1 dans le côlon les lignées cellulaires cancéreuses HCT116 et SW480, et pour inhiber l'expression du facteur inductible par l'hypoxie -1 dans les lignées cellulaires cancéreuses du côlon HCT116 et SW480. Ceci est associé à l'inhibition de la transdifférenciation induite par l'hypoxie des cellules endothéliales du cancer colorectal en modulant la voie de signalisation PI3K/AKT.
L'acide chrysophanique s'est également révélé efficace contre le cancer du poumon, le méningiome malin, le choriocarcinome et le cancer du sein.

2.2 Effets neuroprotecteurs
La maladie cérébro-vasculaire ischémique (ICVD) est une maladie neurologique clinique courante, représentant environ 70 % à 80 % des maladies cérébro-vasculaires (MCV), avec une prévalence élevée, une mortalité élevée, un taux de récidive élevé et une invalidité élevée. Elle se caractérise par une prévalence élevée, une mortalité élevée, une récidive élevée et des taux d'invalidité élevés. Des études antérieures ont montré que l'acide chrysophanique peut traiter les maladies cérébrovasculaires ischémiques en inhibant l'activité de l'acétylcholinestérase (AChE), en régulant le niveau d'acides aminés dans le cerveau, en améliorant la capacité du tissu cérébral à tolérer l'hypoxie et en réduisant les dommages neuronaux dans l'hippocampe.

2.3 Améliorer l'apprentissage des dysfonctionnements cognitifs
L'apprentissage et la mémoire sont des fonctions de haut niveau du système nerveux central humain et font partie des fonctions neurologiques de haut niveau les plus fondamentales et les plus importantes du cerveau. - L'amélioration de l'activité synaptique dans le gyrus denté de l'hippocampe améliore le système cholinergique, augmente l'activité des enzymes antioxydantes GSH et SOD et élimine les radicaux oxygénés.
L'acide chrysophanique s'est avéré améliorer l'apprentissage et les troubles de la mémoire induits par le desflurane chez les rats âgés en régulant à la baisse l'expression de la protéine toxique A 1-42, Caspase-3, protéine du facteur apoptotique Bax, réduisant l'activité de l'acétylcholinestérase, jusqu'à -régulant le facteur anti-apoptotique Bcl - 2, réduit la précipitation -amyloïde et inhibe l'apoptose neuronale.

2.4 Effet anti-inflammatoire
L'inflammation est une réponse de l'organisme à des facteurs pathogènes. Dans une étude, l'acide chrysophanique a inhibé les niveaux de protéine 5 et de Becline 1 induits par l'autophagie induite par l'OVA dans les poumons et l'interleukine 4 régulée à la baisse (IL-4), IL-5, IL{{9 }}, le facteur de nécrose tumorale - , l'oxyde nitrique synthase inductible et l'expression de l'actine du muscle lisse pulmonaire. De plus, l'inhibition de l'activation induite par le TNF- -de la voie de signalisation BEAS- 2facteur nucléaire-κB (NF-κB) réduit l'inflammation et le remodelage des voies respiratoires dans l'asthme. L'acide chrysophanique s'est avéré réguler à la baisse de manière significative le facteur de nécrose tumorale, l'interleukine -1, l'oxyde nitrique synthase inductible et NF-κB p65, et inhiber l'expression de PPAR-κB p65, ainsi que réduire l'inflammation des cellules RAW264.7 induite par l'endotoxine (LPS). L'effet de l'acide chrysophanique sur l'inflammation induite par les lipopolysaccharides a été largement abrogé par l'inhibiteur de PPAR GW9662, qui a inhibé les niveaux de PPAR et induit l'inactivation du facteur de transcription intracellulaire κB (NF-κB).

2.5 Protection contre les lésions myocardiques
Les lésions myocardiques étaient autrefois appelées lésions myocardiques et atteinte myocardique. Il existe de nombreuses causes différentes de lésions myocardiques, y compris la cardiotoxicité virale, bactérienne, médicamenteuse et l'empoisonnement. Ces dernières années, la créatine kinase (CK), la lactate déshydrogénase (LDH), la protéine modificatrice de l'ischémie (IMA), la myoglobine (Mb) et l'alpha-hydroxybutyrate déshydrogénase (-HBDH) ont été rapportées comme marqueurs de lésions myocardiques.
L'acide chrysophanique régule à la hausse le régulateur de message silencieux l (Sirt1), inhibe l'activité de la CK et de la LDH et régule à la baisse l'ARNm de la cytokine inflammatoire interleukine-1 (IL-1) et la fonction leucocytaire chez les souris spontanément diabétiques en modulant le Sirt1/HMGB1 / Voie de signalisation NF-κB. L'expression de l'ARNm - 1 (IL-1) et de l'interleukine-6 (IL-6), a réduit les taux de lipides et d'insuline sérique et a réduit les lésions myocardiques chez la souris. De plus, l'acide chrysophanique pourrait être un composé candidat potentiel pour la prévention et le traitement de la surface et de l'hypertrophie des cardiomyocytes chez les rats nouveau-nés.

2.6 Autres effets
De plus, le chrysophanol a des effets pharmacologiques tels que des effets hypolipidémiques, antibactériens, anti-IgA néphropathie et hépatoprotecteurs. L'expression des gènes cataboliques PPAR et CPT-1, des gènes anabolisants lipidiques ACC et SPEBP-1c et des gènes inflammatoires IL-1 et IL-6 a été significativement augmentée par l'intervention de phénol de rhubarbe dans un modèle de stéatose hépatique non alcoolique induite par un régime riche en graisses chez de jeunes rats. Les niveaux d'IL-1 et d'IL-6 ont été considérablement réduits. De même, il a également réduit la masse corporelle, la glycémie et les taux de triacylglycérol (TG), régulé à la hausse les taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C) et régulé à la baisse les taux d'IL-6 et d'IL-1 dans un régime riche en graisses. modèle de rat induit par le régime alimentaire (HFD) et augmentation significative des niveaux de gènes lipolytiques chez les rats HFD. Une étude a révélé que le phénol de rhubarbe perturbait la structure tridimensionnelle du biofilm déposé de la communauté Streptococcus suis et inhibait de manière significative la formation de biofilm chez Streptococcus suis par analyse au microscope électronique à balayage.

3. Candidatures

Le chrysophanol est principalement utilisé dans le domaine de la santé.

4. Organigramme

5. Norme de qualité

Selon la norme d'entreprise

6. Méthode d'analyse

MOA est disponible sur demande.

7. Spectre de référence

8. Stabilité et sécurité

La stabilité:

Stable dans des conditions appropriées (température ambiante). La fiche de données de stabilité est disponible sur demande.
Sécurité:

Selon l'avis GARS (Generally Recognized As Safe) des États-Unis, il est sans danger pour l'homme.

9. Commentaires des clients

10. Notre certificat

11. Nos clients

12. Expositions

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