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Sémaglutide CAS 910463-68-2

Sémaglutide CAS 910463-68-2

CRO CMO CDMO Accepté
Usine enregistrée par la FDA des États-Unis
Prix ​​avantageux avec une qualité supérieure
Certifié ISO9001
Titulaire du brevet PCT
Paperasse prise en charge
Échantillon de cadeau disponible
Test tiers disponible
Aide aux études cliniques
Audition d'usine acceptée
Expédition rapide et sécurisée
Pas pour la vente aux particuliers
Stock prêt dans un entrepôt à l'étranger

Présentation du produit

 

1. Introduction

Semaglutide CAS 910463-68-2 est un médicament révolutionnaire développé pour le traitement du diabète sucré de type 2. Il appartient à la classe des agonistes du peptide de type glucagon-1 (GLP-1), qui aident à contrôler la glycémie chez les patients diabétiques. Le sémaglutide est un médicament injectable administré une fois par semaine, ce qui en fait une option de traitement plus pratique pour les patients diabétiques.

En conclusion, les recherches sur l'application et la fonction de production du Semaglutide CAS 910463-68-2 ont fait de ce médicament un élément essentiel du traitement du diabète de type 2. La capacité du médicament à contrôler le taux de sucre dans le sang et son administration une fois par semaine en ont fait une option de traitement pratique et commode pour les patients diabétiques. La fonction de production du sémaglutide implique un processus complexe et interdisciplinaire qui garantit la sécurité, l'efficacité et la disponibilité du médicament. Dans l'ensemble, le sémaglutide a considérablement amélioré la vie des patients atteints de diabète de type 2, et ses recherches et développements continus aideront à trouver des traitements nouveaux et innovants pour cette maladie chronique.

2.Fonctions

La fonction de production du Semaglutide CAS 910463-68-2 constitue également un domaine de recherche important car elle contribue à accroître la disponibilité et l'accessibilité de ce médicament qui change la vie. La fonction de production du sémaglutide comprend la fabrication, l’emballage et la distribution du médicament. La production de sémaglutide est un processus complexe qui implique un certain nombre de disciplines, notamment le génie chimique, la biotechnologie et la pharmacologie.

La fonction de production du Semaglutide CAS 910463-68-2 commence par le développement et la synthèse de l'ingrédient actif du médicament. Cela implique l’utilisation de réactions chimiques pour créer une forme purifiée du médicament. Une fois le principe actif synthétisé, il est purifié à l’aide de diverses techniques telles que la chromatographie et la cristallisation pour garantir sa pureté et son efficacité.

Une fois l’ingrédient actif synthétisé et purifié, il est mélangé à d’autres ingrédients pour créer une formulation médicamenteuse. La formulation du sémaglutide est conçue pour garantir la stabilité du médicament et garantir qu'il peut être administré en toute sécurité aux patients. La formulation du sémaglutide comprend divers excipients tels que des stabilisants, des solvants et des tampons, qui contribuent à faciliter l'administration et l'absorption du médicament dans l'organisme.

3. Domaines d’application

L'application du Semaglutide CAS 910463-68-2 dans le traitement du diabète de type 2 a fait l'objet de recherches et d'essais cliniques approfondis. Le médicament s'est avéré efficace pour contrôler la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2 lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments contre le diabète. Le sémaglutide agit en imitant les effets du GLP-1, qui est une hormone naturelle qui aide à réguler la libération d'insuline et à contrôler la glycémie.

4. Norme de qualité

Solubilité

Librement soluble dans l'eau ;

Tout d'abord, ajouter de l'eau fraîchement bouillie et refroidie pour obtenir une solution claire contenant {{0}},15 mg de sémaglutide dans 1 ml. Ensuite, ajuster le pH de la solution à 5,5 avec 0.{{ 12}}Acide chlorhydrique 5M et conserver pendant 30 secondes. Enfin, ajuster le pH de la solution à 3,0 et conserver pendant 30 secondes. La solution doit être trouble dans la plage de pH 3,0 à 5,5

Qualifié

Identification

 

MS

4112.58~4114.58

4114.00

 

HPLC (HPLC)

Le temps de rétention du pic principal de la solution à tester correspond à celui de la solution de référence. tel qu'obtenu dans le test

Qualifié

 

Acide aminé

contenu

Asp :0.9 à 1.1

Série : 2,7 à 3,3

Glu : 4,5 à 5,5

Gly : 3,6 à 4,4

Le sien : 0,9 à 1,1

Arg : 1,8 à 2,2

Thr : 1,8 à 2,2

Ala : 2,7 à 3,3

Aib :0.9 à 1.1

Tyr : 0,9 à 1,1

Valeur : 1,8 à 2,2

Lys : 0,9 à 1,1

image : 0.9 à 1.1

Leu : 1,8 à 2,2

Phé : 1,8 à 2,2

AEEA : doit être détecté

Aspic :0.9

Série : 3.0

Glu : 5.0

Gly : 4.0

Son : 1,1

Arg : 2,2

Thr : 2.0

Hélas : 3.0

Aib : 1.0

Tyr : 1.0

Valeur : 1,9

Lys : 1.0

exemple :0.9

Leu : 2.0

Phé : 1,9

AEEA :Être détecté

PH

7.0-9.0

8.6

apparence de la solution

Clair incolore

Qualifié

Une rotation optique spécifique

{{0}}.0 degré --10.0 degré

-14,7 degré

Eau

NMT8,0 %

2.11%

5. Qualification

Après des années de production, notre société a obtenu la licence de production correspondante.

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6. Détails du brevet

Après des années de travail acharné, Kono Chem Co., Ltd a obtenu un certain nombre de technologies brevetées.

Voici le numéro du brevet :

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

7.Partenaire

Nous avons de nombreux partenaires à long terme partout dans le monde.

product-950-534

 

8. Environnement de laboratoire et d'usine

product-950-323

 

10.Expositions

Notre société participe chaque année à diverses expositions nationales et étrangères et communique face à face avec ses clients.

product-950-319

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