1. Introduction
La poudre de mésylate de phentolamine est - Bloqueurs de récepteurs, en bloquant - Récepteurs et agonistes indirects - Les récepteurs peuvent rapidement dilater les vaisseaux sanguins périphériques, réduire considérablement la résistance vasculaire périphérique, augmenter le volume sanguin périphérique et améliorer la microcirculation. Ce produit a un effet excitant sur le cœur, augmentant la contractilité du myocarde, accélérant la fréquence cardiaque et augmentant le débit cardiaque.
Point de fusion : 180-182 degré
Point d'ébullition : 551 degrés à 760 mmHg
Point d'éclair : 287 degrés
Soluble dans l'eau : 50 mg/mL
2.Organigramme
Norme 3.Quality
Articles | Normes | Résultats
|
Apparence | Poudre blanche ou presque cristalline | Conforme |
Identification | IR. UV. Valeur RF | Conforme |
Perte au séchage | Pas plus de 0,5 % | 0.17 % |
Résidu à l'allumage | Pas plus de 0,1 % | 00,016 % |
Sulfate | Pas plus de 0,2 % | 00,006 % |
Pureté chromatographique | Total : pas plus de 1,0 pourcent | 0.28 % |
Individuel | pas plus de 0,5 % | 0.17 % |
Solvants résiduels | Alcool éthylique : pas plus de 0,5 % | 0.19 % |
Acétate d'éthyle : pas plus de 0,5 % | 0.17 % | |
Essai | 98.0-102.0 pour cent | 99,7 % |
Conclusion | Conforme à USP42 |
4.Chromatogramme
5.Méthode de test :
6.Fonction
1). La poudre de mésylate de phentolamine est un bloqueur non sélectif des récepteurs A (A1, A2) à courte durée d'action, qui peut antagoniser les effets de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans la circulation sanguine, dilater les vaisseaux sanguins et réduire la résistance vasculaire périphérique.
2). Il peut antagoniser l'effet catécholamine et est utilisé dans le diagnostic et le traitement du phéochromocytome, mais il a peu d'effet sur la pression artérielle des personnes normales ou des patients souffrant d'hypertension essentielle.
3). Il peut réduire la résistance vasculaire périphérique, réduire la postcharge cardiaque, réduire la pression télédiastolique ventriculaire gauche et la pression artérielle pulmonaire, et augmenter le débit cardiaque. Il peut être utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque. Cancérogénicité, mutagénicité et toxicité pour la reproduction
7.Demande
La poudre de mésylate de phentolamine est largement utilisée dans l'industrie pharmaceutique.
Il est également largement utilisé pour produire les palettes :
Comprimés : par voie orale, 40 mg (1 comprimé) à chaque fois, 30 minutes avant le rapport sexuel, au plus une fois par jour. La dose peut être ajustée à 60 mg (1 comprimé et demi) en fonction des besoins et de la tolérance, et la dose maximale recommandée est de 80 mg (2 comprimés). Capsule : Prenez une capsule toutes les minutes avant l'activité sexuelle orale et ne la prenez pas plus d'une fois par jour.
Injections : couramment utilisées pour les adultes : (1) Test de phentolamine : injection intraveineuse de 5 mg, ou 2,5 mg d'abord, si la réaction est négative, puis 5 mg, afin de réduire les résultats faussement positifs et de réduire le risque de chute de tension artérielle. réduit.
(2) Pour prévenir la nécrose cutanée : ajouter 10 mg de ce produit dans chaque 1 000 ml de solution contenant de la noradrénaline pour perfusion intraveineuse par mesure de précaution. Le débordement de noradrénaline s'est produit. Utilisez 5-10 mg de ce produit plus 10 ml d'injection de chlorure de sodium pour une infiltration locale. La méthode Chemicalbook est efficace dans les 12 heures suivant le débordement.
(3) Chirurgie du phéochromocytome : 5 mg par voie intraveineuse 1-2 heures avant la chirurgie, 5 mg par voie intraveineuse ou 0.5 - 1 mg par minute pendant la chirurgie pour empêcher une grande quantité d'adrénaline pendant la chirurgie de la tumeur.
(4) Réduire la charge cardiaque en cas d'insuffisance cardiaque : perfusion intraveineuse 0.17-0.4mg par minute.
Dosage courant pour les enfants : (1) test de phentolamine : 1 mg pour l'injection intraveineuse, 0.1 mg/kg pour le poids corporel, 3 mg/m2 pour la surface corporelle ou 3 mg pour l'injection intramusculaire. (2) Chirurgie du phéochromocytome : injection intramusculaire ou intraveineuse de 1 mg 1-2 heures avant la chirurgie, ou {{10}}.1 mg/kg de poids corporel ou 3 mg/m2 de surface corporelle, qui peut être répété si nécessaire; L'injection intraveineuse de 1 mg pendant l'opération peut également représenter 0,1 mg/kg de poids corporel ou 3 mg/m2 de surface corporelle.
8. Étude de stabilité et de sécurité
Nous avons effectué de nombreuses études de stabilité et de sécurité sur ce produit, selon des données de stabilité accélérées et à long terme, il présente des caractéristiques stables ; selon une étude clinique animale, il montre des résultats sûrs.
9. Certification
KONO CHEM CO.LTD a été certifié ISO9001:2015 par un organisme de certification autorisé.
10. Principaux Clients
KONO CHEM CO.LTD est devenu un membre important dans la fourniture d'acide folique aux fabricants alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques de renommée mondiale.
11.Expositions
Nous assistons toujours à des foires comme CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside west et élargissons notre marché dans les coins du monde, et souhaitons vivement que les gens dans le monde puissent bénéficier de KONO CHEM CO.LTD.
12. Commentaires des clients
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