Poudre de ligocaïne 137-58-6

1. Introduction

La lighocaïne est un anesthésique local et peut également être utilisée pour le traitement d'urgence de l'arythmie ventriculaire. Grâce aux recherches approfondies des gens sur la lidocaïne, on constate qu'elle montre également de meilleurs effets dans le traitement d'autres maladies.

2.Fonction

1. Traitement de la névrite vestibulaire La lighocaïne peut bloquer l'excitabilité des nerfs sympathiques des vaisseaux sanguins, réduire sa contraction du muscle lisse vasculaire et augmenter l'excitabilité des nerfs parasympathiques pour améliorer la microcirculation sanguine. Il peut améliorer l'apport sanguin des vaisseaux sanguins autour du nerf vestibulaire de l'oreille interne et éliminer l'obstacle du reflux endolymphatique. Méthode : 50-100 mg de lidocaïne par voie intraveineuse, 200-400 mg dans les cas graves, ajouter 5 % de glucose par voie intraveineuse, une fois par jour, pendant 3 jours en cours de traitement.

2. Prévention de la réponse cardiovasculaire lors de l'extubation trachéale. L'intubation endotrachéale des patients sous anesthésie générale doit être supprimée à la fin de l'intervention en réduisant la dose d'anesthésique jusqu'à ce que le réflexe laryngotrachéal soit rétabli. Des réactions cardiovasculaires similaires à celles de l'intubation peuvent survenir lors de l'extubation et peuvent également provoquer une toux, ce qui est extrêmement défavorable pour les patients souffrant d'hypertension, de maladie coronarienne et d'hypertension intracrânienne. La lidocaïne peut prévenir cette réaction, l'utilisation est la lidocaïne 1,5 mg/kg par voie intraveineuse. Le mécanisme est lié à la dépression centrale ou dépression du cœur.

3. Traitement des convulsions sévères chez les nouveau-nés Pour les crises récurrentes, la première charge de Lighocaïne est de 2 mg/kg, plus la dose d'entretien initiale de 6 mg/kg par voie intraveineuse par heure, et la dose est progressivement réduite dans les 3 jours.

4. Pour l'inspection de l'intubation gastroscopique Mettez 2 % de lighocaïne dans la bouche, avalez lentement pendant 5 minutes et effectuez l'inspection de l'intubation après 10 minutes. Par rapport à la méthode de pulvérisation de tétracaïne à 2%, la lidocaïne présente les avantages de gagner du temps, de la simplicité et de moins de douleur, et la lidocaïne a un effet sédatif, qui peut éliminer la nervosité du patient, réduire la sécrétion gastrique et la motilité gastrique.

5. Traitement des douleurs abdominales gastriques aiguës Les douleurs abdominales gastriques aiguës sont principalement causées par une indigestion aiguë et une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique, une congestion des muqueuses, un œdème et même des spasmes. La Lighocaïne orale peut soulager ce type de douleur, et l'utilisation est de 2% de Lighocaïne 15 mg par voie orale.

6. Traitement de l'épilepsie La lighocaïne peut traverser la barrière hémato-encéphalique, exciter puis inhiber l'activité des neurones centraux, et peut bloquer la transmission des jonctions nerveuses et musculaires. Il est efficace pour l'état de mal épileptique. Dilué avec 0.1g de lidocaïne et injecté par voie intraveineuse, la crise s'arrêtera et le médicament sera toujours efficace si la rechute se produit.

7. Traitement de l'asthme. La lighocaïne est un puissant inhibiteur de la toux irritante et peut également inhiber l'asthme bronchique. Méthode : 5 ml (100 mg) de lidocaïne ont été inhalés par aérosol, une fois par jour, la respiration et le rythme cardiaque sont revenus à la normale, la respiration sifflante a disparu et le temps de récupération des gaz du sang artériel a été significativement plus court que celui du groupe témoin.

8. Traitement du hoquet Le mécanisme de Lighocaïne dans le traitement du hoquet peut être lié à son effet bloquant sur la conduction nerveuse périphérique et centrale. Utilisation : ajoutez 100 mg de lidocaïne au compte-gouttes de Murphy, puis ajoutez 500 mg de glucose à 10 % pour maintenir une perfusion intraveineuse à un débit de 30-40 gouttes/min. Une fois le hoquet maîtrisé, maintenez-le pendant 1 à 2 jours.

9. Traitement des coliques néphrétiques. La lighocaïne a des effets antispasmodiques, dilatés sur l'uretère et des effets antalgiques légers, qui peuvent soulager les coliques néphrétiques. Diluer avec 100 mg de Lighocaïne et pousser par voie intraveineuse, puis donner encore 200 mg à la perfusion pour perfusion intraveineuse.

10. Contraction de la vessie non inhibée après le traitement. La lighocaïne peut pénétrer dans la muqueuse pour bloquer la conduction des nerfs périphériques et est transformée en une colle pour administration dans le rectum, qui peut bloquer la conduction nerveuse du muscle détrusor et inhiber la non-inhibition du rétrécissement du muscle détrusor. Utilisation : administration rectale avec vérapamil 40 mg, 5 minutes plus tard, puis perfusion rectale de 20 ml de lidocaïne à 2 %, le taux effectif (71 %) est supérieur à celui du groupe vérapamil (38 %).

4. Norme de qualité

5.IHNMR

6. MOA

1. Réaction avec la solution d'essai de sulfate de cuivre : le chlorhydrate de lidocaïne a une structure d'amide aromatique dans sa molécule, qui peut réagir avec le sulfate de cuivre dans la solution d'essai de carbonate de sodium pour produire du violet bleu

Complexe de couleur; Il devient jaune lorsqu'il est dissous dans du trichlorométhane.

2. Spectroscopie infrarouge : La pharmacopée chinoise utilise la spectroscopie infrarouge pour identifier le chlorhydrate de lidocaïne. Il est stipulé que le spectre d'absorption infrarouge de ce produit doit être le même que celui du témoin

accord.

3. Réaction du chlorure : le chlorhydrate de lidocaïne est le chlorhydrate de la lidocaïne, et la présence d'ions chlorure doit être identifiée. Selon l'annexe de la pharmacopée chinoise "-

La méthode sous "chlorure" dans "test d'identification générale" est la même que celle sous l'identification du chlorhydrate de procaïne.

7. Organigramme

Il est obtenu à partir de 2,6-diméthylaniline par acylation et amination. 1. Acylation Dissoudre 2,6-diméthylaniline dans du benzène anhydre, refroidir en dessous de 28 degrés, ajouter lentement du chlorure de chloroacétyle sous agitation et contrôler la température en dessous de 30 degrés. Agiter et réagir pendant 1h après l'ajout, puis chauffer et porter à reflux pendant 8h. Refroidissement cristallisation, filtration et séchage pour obtenir le 2,6-diméthylchloroacétanilide. Le rendement est de 75 pour cent. 2. Amination Ajouter la 2,6-diméthylchloroacétaniline ci-dessus dans le benzène avec Chemicalbook, ajouter la diéthylamine, agiter et chauffer au reflux pendant 7h. Une fois la majeure partie du benzène récupéré, il est refroidi et cristallisé, filtré et lavé avec du benzène. Mélanger la solution de benzène, extraire avec de l'acide chlorhydrique à 10 %, décolorer la solution d'extraction avec du charbon actif et filtrer. Ajuster le pH du filtrat à 10 avec une solution d'hydroxyde de sodium à 10 %, précipiter les cristaux, agiter et filtrer, laver jusqu'à neutralité et obtenir de la lidocaïne. Le chlorhydrate de lidocaïne est formé par recristallisation et salification avec de l'acide chlorhydrique. Le rendement d'amination était de 76 %.

8. Stabilité et sécurité

Nous avons effectué de nombreuses études de stabilité et de sécurité sur ce produit, selon des données de stabilité accélérées et à long terme, il présente des caractéristiques stables ; selon une étude clinique animale, il montre des résultats sûrs.

9. Certifications

10. Principaux Clients

KONO CHEM CO.LTD est devenu un membre important dans la fourniture de poudre d'élastine aux fabricants alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques de renommée mondiale tels que Johnson & Johnson, Hanhoo...

11.Expositions

12. Commentaires des clients

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