Finastéride poudre brute 98319-26-7

introduction

Finasteride Raw Powder 98319-26-7, un 4-azastéroïde, est un inhibiteur spécifique de l'enzyme intracellulaire de type II 5A réductase dans le processus de métabolisme de la testostérone en dihydrotestostérone plus forte. L'hyperplasie bénigne de la prostate, ou hypertrophie prostatique, dépend de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone dans la prostate. Ce médicament peut réduire efficacement la dihydrotestostérone dans le sang et la prostate. Le finastéride n'a aucune affinité pour les récepteurs androgènes. Le finastéride est un inhibiteur de la 5 α - réductase. Il peut inhiber la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), réduire le volume de la prostate, améliorer les symptômes, augmenter le débit urinaire et empêcher la progression de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

Une fonction

Le finastéride, un 4-azastéroïde, est un inhibiteur spécifique de l'enzyme intracellulaire de type II 5A réductase dans le processus de métabolisme de la testostérone en dihydrotestostérone plus forte. L'hyperplasie bénigne de la prostate, ou hypertrophie prostatique, dépend de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone dans la prostate. Ce médicament peut réduire efficacement la dihydrotestostérone dans le sang et la prostate. Le finastéride n'a aucune affinité pour les récepteurs androgènes.

Dans une étude d'efficacité et d'innocuité à long terme du médicament * (PLESS), 3016 patients présentant des symptômes d'HBP modérés à sévères et ayant reçu 4 ans de traitement ont été évalués pour une intervention urologique (intervention chirurgicale), telle qu'une résection transurétrale de la prostate et d'autres prostatectomie ou rétention urinaire aiguë nécessitant l'insertion de cathéters. Dans cette étude multicentrique à double insu, randomisée et contrôlée par placebo, le traitement par ce médicament a entraîné une réduction de 51% du risque global d'élimination du système urinaire, accompagnée d'une diminution significative et soutenue du volume de la prostate, d'une augmentation soutenue du maximum d'urine. amélioration du débit et des symptômes.

Application de la perte de cheveux:

Finasteride Raw Powder 98319-26-7 est un stéroïde synthétique, qui est un inhibiteur spécifique de l'enzyme intracellulaire de type II 5 α réductase dans le processus de métabolisme des androgènes de la testostérone en dihydrotestostérone. Le finastéride n'a aucune affinité pour le récepteur des androgènes, ni des effets de type androgène, antiandrogènes, œstrogènes, anti œstrogènes ou favorisant la grossesse. L'inhibition de l'enzyme peut bloquer le rapport testostérone / androgène dans les tissus périphériques et augmenter le taux de testostérone dans la circulation sanguine d'environ 10 à 15%, mais il est toujours dans la plage physiologique. Le finastéride peut diminuer rapidement la concentration de dihydrotestostérone dans le sérum, qui est considérablement réduite dans les 24 heures suivant l'administration.

Les follicules pileux contiennent de la 5 α-réductase de type II. Chez les patients de sexe masculin atteints d'alopécie, il y a moins de follicules pileux et plus de dihydrotestostérone. Le finastéride peut diminuer la concentration de dihydrotestostérone dans le cuir chevelu et le sérum de ces patients. Les hommes présentant un déficit congénital en 5 α-réductase de type II ne développent pas de calvitie masculine. Ces données et les résultats des études cliniques ont confirmé que le finastéride peut inhiber la réduction des follicules pileux du cuir chevelu et inverser le processus de perte de cheveux.

[Études masculines]

Trois études cliniques portant sur 1879 hommes âgés de 18 à 41 ans ont démontré l'efficacité du produit. Les hommes souffraient d'une perte de cheveux légère à modérée. Dans ces études, quatre indicateurs ont été utilisés pour évaluer la croissance des cheveux: le nombre de cheveux, le classement par les dermatologues sur la base de photographies, l'évaluation du chercheur&et l'auto-évaluation du patient GG.

Deux études cliniques portant sur des hommes traités par ce produit pendant 5 ans et ayant perdu leurs cheveux sur la tête ont montré que leur état s'était amélioré au cours des trois premiers mois de traitement, par rapport à ceux avant le traitement et dans le groupe placebo. Les résultats du traitement de 5 ans ont montré que 90% des patients ont arrêté la perte de cheveux selon l'évaluation de la photo; 93% des patients ont arrêté la chute des cheveux selon l'évaluation des chercheurs. De plus, selon le décompte des cheveux, 65% des patients traités par baofaliz avaient une croissance capillaire accrue, contre 0% dans le groupe placebo; selon l'évaluation photo, 48% des patients traités avec le produit avaient une croissance capillaire accrue, contre 6% dans le groupe placebo; selon l # 39; évaluation du chercheur GG, 77% des patients traités avec le produit présentaient une croissance capillaire accrue, contre 15% dans le groupe placebo.

Une étude de 12 mois sur des hommes présentant une perte de cheveux pariétale antérieure a été évaluée en utilisant la même méthode décrite ci-dessus, et les résultats ont également confirmé des améliorations significatives de la croissance et de l'apparence des cheveux du cuir chevelu chez les patients traités avec ce produit.

En résumé, ces études démontrent que le traitement avec ce produit peut augmenter la croissance des cheveux et empêcher les patients de sexe masculin atteints d'alopécie androgénique de continuer à perdre leurs cheveux.

[Études sur les femmes]

Une étude clinique de 12 mois contrôlée par placebo (n=137) a confirmé que le traitement par ce produit était inefficace chez les femmes ménopausées atteintes d'alopécie androgénique et qu'il s'était amélioré en termes de nombre de cheveux, d'auto-évaluation des patients, d'évaluation par l'investigateur et de classement. basé sur des photographies standard, par rapport au groupe placebo.

Spécification

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