L-LysineDiisocyanate CAS45172-15-4

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1 Introduction

 Le diisocyanate de lysine, 2,6-DiisocyanatoEthylCaproate, CAS No. 45172-15-4, de formule moléculaire C10H14N2O4, apparaît sous la forme d'un liquide huileux jaunâtre à jaune à température ambiante, généralement avec une teneur de 95 %

2 Fonctions et applications

Cette substance est principalement utilisée comme matière première chimique dans le domaine industriel, notamment dans la production de revêtements en polyuréthane, qui ont une valeur applicative. La recherche a montré que le LDI peut améliorer la résistance à l'eau, la résistance à la traction et les propriétés de liaison interfaciale des matériaux composites d'acide polylactique (PLA), de fibre de bambou (BF) et de succinate de polybutylène (PBC). Des réalisations pertinentes ont été rapportées dans le cadre de recherches universitaires à l’étranger. Sa structure moléculaire contient des groupes isocyanates, fournissant des sites actifs pour les réactions chimiques.

3 Norme de qualité

4 Chromatogramme

5Organigramme

Étape 1 : Synthèse du chlorhydrate d'ester éthylique de L-lysine : La lysine est dissoute dans de l'éthanol anhydre, du chlorure d'hydrogène gazeux est introduit, chauffé et reflué pendant environ 1 heure, refroidi, puis de l'éther anhydre est ajouté goutte à goutte pour précipiter le solide. Le produit brut de chlorhydrate d'ester éthylique de lysine est obtenu par lavage et séchage, avec un rendement d'environ 85 %.
Étape 2 : Réaction avec le Triphosgène : Mélangez le chlorhydrate d'ester éthylique de lysine, le Triphosgène et un premier solvant organique (tel que le dichlorométhane), puis ajoutez goutte à goutte une base organique (telle que la pyridine) pour la réaction. La température de réaction est contrôlée entre 10 et 25 degrés.
Étape 3 : Filtration et concentration : Une fois la réaction terminée, filtrer pour éliminer le chlorhydrate de base organique, concentrer le filtrat pour récupérer le solvant, ajouter un deuxième solvant organique (tel que le toluène) pour précipiter le sel résiduel, filtrer à nouveau et concentrer sous pression réduite pour obtenir le produit brut.
Étape 4 : Raffinage et purification : Le produit brut est collecté par distillation moléculaire (température 125 degrés -145 degrés, degré de vide 10 Pa - 400 Pa) pour obtenir un produit liquide jaune clair d'une pureté supérieure à 99 %. ‌‌

6Qualification

7Détails du brevet

Après des années de travail acharné, Kono Chem Co., Ltd a obtenu un certain nombre de technologies brevetées.

Voici le numéro du brevet :

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

8 Partenaire

Nous avons de nombreux partenaires à long terme partout dans le monde.

9 avis clients

Nous avons reçu de nombreux éloges sur d'autres plateformes et nos clients sont très soulagés des produits fabriqués par notre entreprise.

10 expositions

Notre société participe chaque année à diverses expositions nationales et étrangères et communique face à face avec ses clients.

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