introduction
Paclitaxel Raw Powder 33069-62-4 également connu sous le nom de Taxol, taxol, purpurine, texel, est le meilleur médicament anticancéreux naturel qui ait été trouvé. Il a été largement utilisé dans le traitement du cancer du sein, du cancer de l'ovaire et de certains cancers de la tête et du cou et du poumon. En tant qu'alcaloïde diterpénoïde avec une activité anticancéreuse, le paclitaxel a été grandement favorisé par les botanistes, chimistes, pharmacologues et biologistes moléculaires en raison de sa structure chimique nouvelle et complexe, de son activité biologique étendue et significative, de son mécanisme d'action nouveau et unique et de ses ressources naturelles rares. la moitié du siècle, l'étoile de la lutte contre le cancer et la recherche ont attiré l'attention du monde entier.
Une fonction
En 1979, le Dr Horwitz, pharmacologue moléculaire à l'Einstein Medical College aux États-Unis, a clarifié le mécanisme antitumoral unique du paclitaxel: il peut faire perdre l'équilibre dynamique à la tubuline et au dimère de tubuline, induire et favoriser la polymérisation de la tubuline, l'assemblage des microtubules et prévenir dépolymérisation, de manière à stabiliser les microtubules, à inhiber la mitose des cellules cancéreuses et à déclencher l'apoptose cellulaire. Elle peut prévenir efficacement la prolifération des cellules cancéreuses et jouer un rôle anticancéreux. En fait, la tubuline, qui est étroitement liée à la mitose cellulaire, existe dans presque toutes les cellules eucaryotes. Ils peuvent polymériser de manière réversible en microtubules, nécessaires à la séparation des chromosomes. Après mitose, ces microtubules sont dépolymérisés en tubuline. Certains médicaments anticancéreux importants, tels que la colchicine, la vinblastine et la vincristine, jouent un rôle antitumoral en empêchant la polymérisation des protéines des microtubules. Contrairement aux médicaments anti-mitotiques et anti-tumoraux, le paclitaxel est le premier médicament qui peut interagir avec le polymère de tubuline, c'est-à-dire qu'il peut stabiliser les microtubules en se liant étroitement à eux. Dans le même temps, on constate que le paclitaxel a un bon effet sur de nombreuses cellules tumorales solides. Cette nouvelle découverte a incité davantage de biologistes à utiliser le paclitaxel comme outil de recherche biomédicale, explorant des domaines inconnus de l'activité cellulaire et trouvant de nouveaux médicaments anticancéreux.
Application
La poudre brute 33069-62-4 de paclitaxel est un métabolite secondaire naturel isolé de l'écorce de gymnosperm Taxus. Il s'est avéré efficace dans la lutte contre le cancer clinique, en particulier pour le cancer de l'ovaire, le cancer de l'utérus et le cancer du sein avec un taux d'incidence élevé de cancer. Le paclitaxel est le médicament anticancéreux le plus populaire sur le marché international ces dernières années et est considéré comme l'un des médicaments anticancéreux les plus efficaces au cours des 20 prochaines années.
spécification
Identification | 1) par IR Échantillon et spectres IR standard dans l'huile minérale dispersion 2) Par UV Le spectre d'absorption de la lumière de la solution échantillon présente 282275 et 230 nm max. |
Essai | 98,0% - 102,1% par HPLC (sur une base anhydre) |
Impuretés chromatographiques A. Impureté individuelle la plus élevée B. impureté inconnue C.Total imputités | ≤ 0.5% ≤ 0.10% NMT1.0% |
Apparence | Poudre de cristal blanc à blanc cassé |
Solubilité dans le polysorbate-80 | 45,0 mg / ml min |
Une rotation optique spécifique | -49.0º ∽-55.0º |
Endotoxines bactériennes | ≤ 0,4 UE / mg |
Métaux lourds PPM | ≤ 20 ppm |
Humidité | ≤3.0% |
Résidu d'allumage | ≤0.2% |
Microbiologie Nombre total de plaques Levure& Moule E.Coli S. aureus Salmonella | GG lt; 100cfu / g GG lt; 100cfu / g Négatif Négatif Négatif |
Organigramme
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