1. Introduction
La poudre de bilirubine CAS 635-65-4 est un composé tétrapyrrole en forme de chaîne relié par deux ponts méthylène et un pont méthylène, contenant quatre cycles pyrrole. Bien que la bilirubine contienne des groupes hydrophiles tels que 2 groupes hydroxyle ou cétone, 4 groupes amino et 2 groupes carboxyle, et que sa structure soit similaire à la biliverdine, qui est également un pigment de bilirubine, sa solubilité dans l'eau est bien pire que celle de la biliverdine. La raison de ce phénomène est que les groupes hydrophiles de la bilirubine forment six liaisons hydrogène intramoléculaires à l'intérieur de la molécule, enroulant toute la molécule dans une structure de pliage rigide en forme d'épine dorsale. Les groupes polaires sont cachés à l'intérieur de la molécule et ne peuvent pas former de liaisons hydrogène avec les molécules d'eau et se dissoudre dans l'eau. Par conséquent, la bilirubine est une substance liposoluble non polaire qui est difficile à dissoudre dans l'eau, mais qui a une forte affinité pour l'albumine plasmatique.

2.Fonctions
2.1 La principale source est constituée par les produits de réduction de l'hème dans l'hémoglobine après la dégradation des globules rouges vieillissants. Il s'agit d'un cristal monoclinique de couleur dorée ou brun rougeâtre foncé, inodore et sans goût. Il se dissout dans des solvants organiques tels que le benzène, le chloroforme et le sulfure de carbone. Il peut également être dissous dans un mélange d'éthanol chaud et de chloroforme. Les sels de sodium sont solubles dans l'eau, mais les sels de calcium, de magnésium et de baryum sont insolubles dans l'eau. Les solides secs sont relativement stables. La solution de chloroforme est également relativement stable dans l'obscurité. En solution alcaline (comme l'hydroxyde de sodium de 2,1 mmol/l) ou lorsqu'elle rencontre des ions fer trivalents, elle est instable et s'oxyde rapidement en biliverdine. La biliverdine peut être réduite en bilirubine par des réactions chimiques in vitro ou par la biliverdine réductase. La bilirubine peut se lier à la glycine, à l'alanine ou à l'histidine. La poudre de bilirubine CAS 635-65-4 est un antioxydant endogène puissant à des concentrations sériques normales. La structure moléculaire de la bilirubine peut être de deux types : cétone et alcool. En raison de la structure spiralée spécifique de la bilirubine, son hydrophobicité augmente et elle peut pénétrer à l'intérieur des molécules lipidiques. La bilirubine possède un système de double liaison conjuguée étendu et des atomes d'hydrogène actifs, qui peuvent empêcher l'oxydation. L'expérience montre que la bilirubine peut inhiber la modification oxydative des LDL (lipoprotéines de basse densité dans le sang) dans une certaine mesure in vitro, ce qui peut inhiber et atténuer la formation d'athérosclérose causée par la modification oxydative des LDL, de manière à atteindre en fin de compte l'objectif de prévention et de traitement des maladies coronariennes.
2.2 La principale source est constituée par les produits de réduction de l'hème dans l'hémoglobine après la dégradation des globules rouges vieillissants. Il s'agit d'un cristal monoclinique de couleur dorée ou brun rougeâtre foncé, inodore et sans goût. Il se dissout dans des solvants organiques tels que le benzène, le chloroforme et le sulfure de carbone. Il peut également être dissous dans un mélange d'éthanol chaud et de chloroforme. Les sels de sodium sont solubles dans l'eau, mais les sels de calcium, de magnésium et de baryum sont insolubles dans l'eau. Les solides secs sont relativement stables. La solution de chloroforme est également relativement stable dans l'obscurité. Dans une solution alcaline (comme l'hydroxyde de sodium (2,1 mmol/L) ou lorsqu'elle rencontre des ions fer trivalents, elle est instable et s'oxyde rapidement en biliverdine. La biliverdine peut être réduite en bilirubine par des réactions chimiques in vitro ou par la biliverdine réductase. La bilirubine peut se lier à la glycine, à l'alanine ou à l'histidine. La bilirubine est un antioxydant endogène puissant à des concentrations sériques normales. La structure moléculaire de la poudre de bilirubine CAS 635-65-4 peut avoir deux types : cétone et alcool. En raison de la structure spiralée spécifique de la bilirubine, son hydrophobicité augmente et elle peut pénétrer à l'intérieur des molécules lipidiques. La bilirubine possède un système de double liaison conjuguée étendu et des atomes d'hydrogène actifs, qui peuvent empêcher l'oxydation. L'expérience montre que la bilirubine peut inhiber la modification oxydative des LDL (lipoprotéines de basse densité dans le sang) dans une certaine mesure in vitro, ce qui peut inhiber et atténuer la formation d'athérosclérose causée par la modification oxydative des LDL, de manière à atteindre en fin de compte l'objectif de prévention et de traitement des maladies coronariennes.
3.Applications
3.1 La poudre de bilirubine CAS 635-65-4 est un composant majeur de la décomposition de l'hème et le principal pigment de la bile. Elle sert d'antioxydant et de piégeur de peroxyde d'hydrogène efficace, protégeant les lipides de la membrane cellulaire des effets oxydants de ces groupes réactifs.
3.2 Généralement utilisé pour la recherche biochimique, la chimie analytique et la synthèse du bézoard. Il peut également être utilisé comme antioxydant pour protéger les phospholipides membranaires de l'oxydation par les radicaux libres du peroxyde d'hydrogène et peut protéger les neurones des dommages oxydatifs même à des concentrations nanomolaires.
3.3 La poudre de bilirubine CAS 635-65-4 est également utilisée pour la détermination de la bilirubine bovine artificielle. La bilirubine a de multiples effets pharmacologiques et constitue la principale matière première pour la fabrication de bézoard artificiel.
Il a un bon effet inhibiteur sur la tumeur W256, et son taux d'inactivation et son indice d'inhibition contre le virus de l'encéphalite japonaise sont 1-1,5 fois plus élevés que ceux de l'acide désoxycholique et de l'acide cholique ; C'est également un médicament thérapeutique efficace pour les maladies du foie, avec la capacité de faire proliférer de nouvelles cellules sans endommager le tissu hépatique, et peut traiter des maladies telles que l'hépatite sérique et la cirrhose,
De plus, la bilirubine possède des propriétés sédatives, calmantes, antipyrétiques et antihypertensives. Favorise la régénération des globules rouges et d'autres fonctions.
4. Norme de qualité
|
ÉLÉMENT À TEST |
SPÉCIFICATION |
RÉSULTAT |
|
Apparence |
Entre poudre cristalline orange et rouge brun |
conforme |
|
Identification |
L'absorption maximale doit être à une longueur d'onde de 453 nm |
conforme |
|
|
Le produit, avec le contraste dans la position chromatographique correspondante du produit, doit montrer la même couleur que les taches. |
conforme |
|
Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 2.0﹪ |
1.0﹪ |
|
Essai(C33H36N4O6) |
Supérieur ou égal à 95.0% |
98.5% |
|
Nombre total de bactéries |
<1000 UFC/g |
conforme |
|
Levures et moisissures |
<100 UFC/g |
conforme |
|
Escherichia coli |
Absents |
Absents |
|
Salmonelle |
Absents |
Absents |
|
Acarien vivant |
Absents |
Absents |
5. Qualification
Après des années de production, notre société a obtenu la licence de production appropriée.

6 Méthode de détection
6.1 Colonne chromatographique Hypasi Gold C18 (4,6 mm ✖ 250 mm) Colonne de gel de silice ultra-pure ;
Phase mobile :
D : Solution d'acide acétique glacial
C : Acétonitrile
C: D =95:5;
Température de la colonne : 30 degrés ;
Longueur d’onde de détection : 450 nm ;
Volume d'injection : 5 μ l. Lavage de l'aiguille et injection ;
Débit de la pompe : 1.0ml/min
Durée d'arrêt : 13 min
6.2 Détermination
Dans les conditions de fonctionnement chromatographiques ci-dessus, une fois que la ligne de base de l'instrument est stable, injectez plusieurs injections de solution standard en continu jusqu'à ce que les plans de pic des deux injections adjacentes soient atteints.
Une fois que le changement de la valeur de réponse cumulative est inférieur à 1,0%, la mesure doit être effectuée dans l'ordre suivant : solution standard, solution d'échantillon, solution d'échantillon et solution standard.
6.3 Faites la moyenne des aires des pics de bilirubine dans les deux solutions d’échantillon et les deux solutions standard avant et après l’échantillon.

Dans la formule :
A1-----La surface moyenne du pic de bilirubine dans une solution standard ;
A2----La surface moyenne du pic de bilirubine dans la solution d'échantillon :
m1---La valeur précise de la taille de l'échantillon de la norme de bilirubine, mesurée en milligrammes (mg) :
m2--- La valeur précise de la taille de l'échantillon de bilirubine, mesurée en milligrammes (mg) ;
P----La fraction massique de la norme P-bilirubine, %.
Prenez la moyenne arithmétique de deux résultats de mesure parallèles comme résultat de mesure rapporté, et la différence entre les deux résultats de mesure parallèles ne doit pas dépasser 1,5 %.
7 Chromatogramme de détection HPLC

8 Organigramme
Préparation d'une solution d'hydrolyse par méthode d'extraction par résine échangeuse d'ions :
8.1 Prenez de la bile de vache fraîche, filtrez-la avec de la gaze, ajoutez une solution d'hydroxyde de sodium à 2 mol/L pour ajuster le pH à 10 tout en remuant, faites bouillir et filtrez pour obtenir l'hydrolysat. 8.2 Adsorption et élution de l'acide biliaire par colonne de résine de solution d'hydrolyse : Versez la solution d'hydrolyse bouillie dans la colonne de résine préchauffée jusqu'à ce que la couleur de l'effluent devienne plus foncée et que l'adsorption soit saturée.
8.3 Ajoutez de l’eau froide jusqu’à ce que la température à l’intérieur de la colonne descende à température ambiante, puis ajoutez une solution diluée de chlorhydrate de bisulfite de sodium par le haut de la colonne pour amener le pH de l’effluent à 1.
8.4 Laver avec de l'éthanol à 75 %, recueillir lorsque l'éluant est une solution trouble vert foncé et laver jusqu'à ce que l'effluent devienne clair et que le pH soit proche de la neutralité. Laver à nouveau avec de l'éthanol à 95 %.
8.5 Recueillir la solution d'élution à l'éthanol pour la préparation de l'acide biliaire. Solution d'hydrolyse [colonne échangeuse d'ions] → [éthanol à 75 %, éthanol à 95 %] Éluant à l'éthanol pour l'élution, la concentration et le séchage de la bilirubine : libérer tout l'éthanol à 95 % de la colonne, la faire tremper dans du chloroforme pendant 10 minutes et recueillir l'éluant au chloroforme jusqu'à ce qu'aucune couleur jaune n'apparaisse.
8.6 Distiller l'éluant chloroformique jusqu'à ce qu'il soit presque sec, ajouter de l'éthanol anhydre et continuer à récupérer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de chloroforme. Filtrer à chaud, recueillir la bilirubine, sécher et obtenir le produit fini de bilirubine.
9. Détails du brevet
Après des années de travail acharné, Kono Chem Co., Ltd a obtenu un certain nombre de technologies brevetées.
Voici le numéro du brevet :
CN113527166A
CN112934445A
CN213006706U
CN212731128U
CN212576285U
CN212467595U
CN212467207U
CN112961024A
10.Partenaire
Nous avons de nombreux partenaires à long terme partout dans le monde.

11. Environnement de laboratoire et d'usine

12.Expositions
Notre entreprise participe chaque année à diverses expositions nationales et étrangères et communique avec ses clients en face à face.

étiquette à chaud: poudre de bilirubine cas 635-65-4, Chine poudre de bilirubine cas 635-65-4 fabricants, fournisseurs, usine








