Quelle est la méthode de test pour PS ?

Oct 15, 2024 Laisser un message

Phosphatidylsérineaméliore la fonction des cellules nerveuses, régule la transmission de l'influx nerveux et améliore la fonction de mémoire cérébrale. En raison de sa forte lipophilie, il peut rapidement pénétrer dans le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique après absorption, jouant un rôle dans l'apaisement des cellules musculaires lisses vasculaires et dans l'augmentation de l'apport sanguin au cerveau.

PS 2

 

Alors, quelle est la méthode de test pour cela ?

1. Exemple de produit : Phosphat idylsérine

2. Contenu du test : Test PS

3.Principe : Après dissolution ou extraction du solvant, l'échantillon est séparé par un filtre à haute température.

chromatographie liquide de performance, détectée par un détecteur UV et quantifiée par une méthode standard externe.

 

A.1 Instrument et équipement

A. 1.1 Chromatographie liquide haute performance : Détecteur UV : Si 100 (ou Si-60) liquide

colonne de chromatographie (250 mm × 4,6 mm, 5 µm) .

A. 1.2 Balance analytique : sensibilité 0,01 mg.

A. 1.3 Oscillateur ultrasonique

 

A.2 Réactifs et solutions

A. 2.1 N-hexane : chromatographiquement pur A. 2.2 Acétonitrile : chromatiquement pur

A. 2.3 Méthanol : Chromatiquement pur

A. 2.4 Acide phosphorique : chromatographiquement pur

A.2.5 étalon de phosphat idylsérine, d'une pureté supérieure à 95 %.

A. 2.6 Préparation de la solution étalon

Prenez une quantité appropriée de substance de référence de phosphatidylsérine, pesez-la avec précision, dissolvez-la successivement dans le n-hexane et préparez quantitativement une solution de référence.

contenant {{0}}. 1 mg, 0,2 mg, 0,4 mg, 0,8 mg et 1,6 mg par 1 ml. Après avoir scellé, conserver à une température inférieure à -16 degrés pour une utilisation future.

 

A. 3 Étapes d'analyse

A. 3.1 Préparation des échantillons

Pesez avec précision 50 mg d'échantillon de phosphat idylsérine (précision à 0,1 mg) et placez-le dans une fiole jaugée de 50 ml. Ajouter une quantité appropriée de n-hexane et soniquer pendant 5 minutes pour dissoudre l’échantillon. Après retour à température ambiante, utiliser le n-hexane pour volumener, agiter

bien, et préparez la solution de test.

A. 3.2 Les conditions chromatographiques de référence sont les suivantes :

a) Colonne chromatographique : colonne de chromatographie liquide Si 100 (ou Si-60) (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), ou colonne chromatographique équivalente ;

b) Phase mobile : acétonitrile (chromatographiquement pur) : solution d'acide phosphorique méthanolique (méthanol chromatographiquement pur : acide phosphorique chromatographiquement pur)

acid=92.5:7.5)=93:7 (V : V), le rapport de phase mobile peut être ajusté en fonction de différents types de colonnes chromatographiques.

c) Longueur d'onde de détection : 205 nm ;

d) Débit : 1 ml/min ;

e) Température de mesure : 30 degrés ;

f) Volume d'injection : 20 μL.

 

A. 4. Production de courbes étalons

Prenez une série standard de solutions et effectuez une analyse chromatographique dans des conditions chromatographiques de référence. Tracez une courbe étalon avec la concentration de la solution étalon comme axe des x et la zone du pic comme axe des y.

A.5.Analyse de la solution échantillon

Injectez la solution échantillon dans un chromatographe liquide, mesurez la surface du pic et obtenez la concentration de phosphat idylsérine dans la solution échantillon à tester selon la courbe standard.

Calculer la teneur en phosphat idylsérine dans l'échantillon selon l'équation (1) :

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Dans l'équation :

W - La teneur en phosphat idylsérine dans l'échantillon, en % ;

ρ- La concentration de phosphat idylsérine à mesurer obtenue à partir de la courbe de travail standard, en milligrammes par millilitre (mg/mL) ;

V - Volume de la solution échantillon, en millilitres (mL) ; M - Masse de l'échantillon, en milligrammes (mg) ;

K - Contenu de la substance standard.

Prenez comme résultat la moyenne arithmétique des résultats de deux mesures parallèles.

Déviation admissible

La différence entre deux mesures d'un même échantillon ne doit pas dépasser 10 % de la moyenne des deux mesures.

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