| Nom chimique: | Tianeptine sodium |
| Cas No.: | 30123-17-2 |
| Formule moléculaire: | C21H24ClN2Nao4S |
| masse moléculaire: | 458.93 |
| spécification: | 99%MIN |
| apparence: | Poudre cristalline blanche |
| Structure moléculaire : |  |
ingrédients:Tianeptine (sel de sodium)
Classification pharmaceutique:
antidépresseur
Indications thérapeutiques
États neurotiques ou réactifs de dépression
États angiodepressifs avec des plaintes somatiques telles que des problèmes digestifs
États angiodépressifs observés chez l’alcoolique subissant une désintoxication
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé: Avec les inhibiteurs de la MAO (en règle générale, il devrait y avoir un intervalle de 15 jours entre un MAOI et des traitements tianeptine) Par les femmes enceintes ou allaitantes Par les enfants de moins de 15 ans Si vous avez un doute, consultez votre médecin.
Effets indésirables
Comme avec n’importe quel produit pharmaceutique actif, ce médicament peut causer des effets secondaires quelque peu désagréables chez certains patients. Bien que ces effets soient rares, généralement bénins et temporaires, ils incluent : Gastralgia, douleurs abdominales, sécheresse de la bouche, anorexie, nausées, vomissements, flatulence Insomnie, somnolence, cauchemars, asthénie Tachycardie, extrasystole, précordialgie Étourdissements, maux de tête, évanouissement, tremblements, troubles inconfort respiratoire, oppression de la gorge Myalgie, lumbago Lumbago L’un des mentionnés ci-dessus doit être signalé à votre médecin ou chimiste en plus de tous les effets indésirables non mentionnés dans ce dépliant.
Interactions
N’utilisez pas ce produit avec des indicateurs MAO (voir Contre-indications) Pour prévenir les interactions accidentelles entre différents médicaments, informez régulièrement votre médecin ou chimiste si vous devriez prendre tout autre produit pharmaceutique.
Précautions
Tout patient sur le point de subir une anesthésie générale doit en informer l’anesthésiste et arrêter le traitement 24 à 48 heures avant l’intervention médicale. Si une opération d’urgence s’avère nécessaire, cela peut être effectué sans arrêter le traitement auparavant, mais avec la supervision opérationnelle correcte. Comme avec d’autres antidépresseurs, lorsque le traitement doit être arrêté, réduire la posologie progressivement sur une période de 7 à 14 jours. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez votre bébé.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.
Effets sur la capacité du patient à conduire ou à utiliser des machines
Certains patients peuvent éprouver de la somnolence. Gardez à l’esprit les risques liés à la somnolence que ce médicament peut causer.
Dosage et directions à utiliser
Le dosage recommandé est de 1 comprimé pris par voie orale, 3 fois par jour, avant le petit déjeuner, le déjeuner et le dîner. Ce dosage doit être abaissé pour les patients de plus de 70 ans et ceux qui ont des problèmes rénaux. N’interrompez pas le traitement sans consulter d’abord votre médecin et suivez ses instructions.
surdose
En cas de déglutition massive de ces comprimés, rendez-vous chez votre médecin ou à l’hôpital le plus proche. Dans tous les cas, arrêtez le traitement. Le traitement d’urgence implique ce qui suit : surveillance cardio-respiratoire, métabolique et rénale gastrique de lavage et traitement symptomatique des altérations et des désordres d’accompagnement.
stockage
Gardez ce médicament hors de portée des enfants en toute sécurité. N’utilisez pas ce médicament une fois la date d’expiration imprimée sur la boîte passée
S’il vous plaît contacterinfo@konochemical.comsi vous avez d’autres questions.
