En tant que minuscules insectes volants qui ont survécu sur la terre pendant des centaines de millions d'années, les moustiques se sont répandus sur de nombreux continents et ont des milliers d'hôtes. La plupart des moustiques mâles se nourrissent de jus de plantes, tandis que les moustiques femelles ectoparasitent à la surface d'autres organismes, perçant la peau de l'hôte avec des pièces buccales perçantes-suceuses pour aspirer le sang. D'une manière générale, les moustiques qui sucent le sang n'auront pas beaucoup d'impact sur l'hôte, mais pendant le processus de succion, la salive du moustique provoquera des symptômes tels qu'une éruption cutanée sur l'hôte. De plus, les moustiques sont les vecteurs de nombreuses maladies. On sait que de nombreuses maladies nocives telles que la dengue, le paludisme, la fièvre jaune et l'encéphalite japonaise sont transmises par les moustiques.
Compte tenu de la menace continue des moustiques pour la santé humaine, en particulier dans les zones où les conditions médicales et sanitaires sont relativement arriérées, les produits anti-moustiques et la lutte contre les moustiques sont devenus l'un des principaux sujets de préoccupation humaine. Il existe de nombreuses méthodes pour repousser et tuer les moustiques proposées sur le marché, mais en fait, beaucoup d'entre elles sont des remèdes populaires, et il n'y a pas suffisamment de preuves scientifiques et d'expériences pour prouver leur efficacité. Dans la vie quotidienne, les moustiquaires, les lampes anti-moustiques, les tapettes électriques contre les moustiques, les serpentins anti-moustiques, etc. sont déjà devenus des méthodes bon marché, faciles à utiliser et efficaces pour repousser et tuer les moustiques dans les maisons des gens ordinaires. Les serpentins anti-moustiques sont allumés pour libérer de la fumée en raison d'une combustion incomplète afin d'obtenir l'effet de tuer les moustiques, ce qui est indissociable de la composition chimique unique de la fumée. Fait intéressant, ce type de substance provient en fait d'un type unique de pyrèthre végétal.
Le pyrèthre est une plante herbacée vivace appartenant à la famille des Astéracées, originaire de la région méditerranéenne et trouvée en Serbie. Dès le 19ème siècle, les gens ont découvert que ses fleurs avaient un fort effet toxique sur les insectes, alors les gens intelligents ont collecté les fleurs de pyrèthre et les ont séchées, et les ont mélangées avec des copeaux de bois et des épices pour faire des fumigants. Il est également devenu le premier prototype de "bobine anti-moustique" naturelle. En 1885, le pyrèthre a été introduit au Japon via les États-Unis et a été cultivé localement. Vers 1955, Eiichiro Ueyama (う え や ま え い い い ち ろ う), le fondateur de Dainippon Pyrethrum Co., Ltd. (Dainippon Pyrethrum Co., Ltd.), a inventé le serpentin anti-moustiques en spirale en utilisant du pyrèthre. Depuis les années 1920, les chimistes se sont intéressés aux substances insecticides du pyrèthre et ont essayé d'extraire et de séparer les substances chimiques. En 1922, les chimistes Hermann Staudinger et Leopold Ružička ont isolé pour la première fois un grand nombre de pyrèthres pour obtenir la substance active insecticide, la pyréthrine. Par dégradation chimique, ils ont proposé que les pyréthrines soient en fait composées de deux substances aux structures chimiques très similaires, la pyréthrine I et la pyréthrine II. Inspirés par cela, ils ont décidé de modifier la structure des pyréthrines pour obtenir des substances aux effets insecticides plus forts, mais ont échoué à plusieurs reprises, surtout qu'ils étaient toujours incapables de synthétiser l'anneau à cinq chaînons dans les pyréthrines naturelles et les anneaux sur l'anneau. La raison de la ramification des allènes est que leurs premières recherches sur la structure des pyréthrines n'étaient pas assez approfondies.
Selon le bon sens,pyréthrine, un insecticide naturel dérivé des plantes, devrait attirer davantage l'attention des scientifiques, mais il rencontra en 1939 le "fameux" insecticide synthétique DDT. En 1939, le chimiste suisse Paul • Paul Hermann Müller découvrit que le DDT pouvait tuer rapidement les moustiques, les poux et les ravageurs des cultures et a une grande sécurité. En 1942, le DDT commercialisé a été lancé et a considérablement réduit l'incidence des maladies infectieuses telles que le paludisme, la typhoïde et le choléra dans la dernière partie de la Seconde Guerre mondiale. Depuis lors, le DDT occupe le marché des pesticides et il existe relativement peu d'études portant sur les pyréthrines naturelles. Ce n'est que dans les années 1960 que les scientifiques ont découvert que le DDT était extrêmement difficile à dégrader dans l'environnement et s'accumulerait chez les animaux, perturbant gravement l'équilibre écologique. En 1962, la biologiste marine américaine Rachel Louise Carson évoque les pesticides et la pollution de l'environnement dans son livre "Silent Spring", qui sensibilise grandement le public à la protection écologique et environnementale.
En fait, lorsque la recherche sur le DDT était très chaude, un petit nombre de scientifiques dans le monde tenaient encore ferme pour mener une exploration plus approfondie des pyréthrines, y compris sa structure chimique précise. Comme mentionné ci-dessus, les premières études d'Hermann Staudinger et de Leopold Ružička étaient relativement approximatives, ce qui était limité par la théorie scientifique imparfaite et les conditions expérimentales de l'époque. Avec la maturité croissante de la technologie de séparation et des méthodes d'analyse, des scientifiques du monde entier ont travaillé ensemble, et il a fallu des décennies pour finalement "corriger" la structure de la pyréthrine proposée en 1924.
Des études plus approfondies ont montré que les pyréthrines sont en réalité des mélanges assez complexes. En plus des composants les plus importants de la pyréthrine I et de la pyréthrine II, il existe quatre composés avec moins de contenu dans la combinaison de différents "fragments". Bien que ces composés soient structurellement différents, mais ont un effet insecticide. La pyréthrine a un large spectre insecticide, peut tuer de nombreux ravageurs sanitaires, agricoles et forestiers, n'a aucune résistance aux médicaments et a peu de toxicité pour les humains et les autres animaux à sang chaud, mais en raison de sa faible stabilité à la lumière, elle ne convient qu'à l'intérieur. utiliser. Il est utilisé pour contrôler les moustiques, les mouches, les cafards et autres parasites sanitaires. Il ne convient pas à la pulvérisation dans les champs comme pesticide.
Compte tenu de l'excellent effet insecticide de la pyréthrine, les gens essaient de modifier sa structure centrale afin d'obtenir un meilleur effet insecticide. Jusqu'à présent, des dizaines de dérivés de pyréthrine ont été "modifiés" avec succès et largement utilisés dans les insecticides commerciaux. De plus, il a été trouvé que de nombreux composés eux-mêmes n'ont pas d'effet insecticide ou ont un effet insecticide faible. Une fois mélangés avec des pyréthrines, ils peuvent grandement améliorer la capacité insecticide. Ces substances sont appelées synergistes (synergistes), telles que 40 mg de pyréthrines et 420 mg d'amide (N-isobutylundylénamide) mélangés peuvent exercer plus de 100 mg de capacité insecticide individuelle des pyréthrines.
Compte tenu de l'excellent effet insecticide de la pyréthrine, les gens essaient de modifier sa structure centrale afin d'obtenir un meilleur effet insecticide. Jusqu'à présent, des dizaines de dérivés de pyréthrine ont été "modifiés" avec succès et largement utilisés dans les insecticides commerciaux. De plus, il a été trouvé que de nombreux composés eux-mêmes n'ont pas d'effet insecticide ou ont un effet insecticide faible. Une fois mélangés avec des pyréthrines, ils peuvent grandement améliorer la capacité insecticide. Ces substances sont appelées synergistes (synergistes), par exemple, 40 mg de pyréthrines et 420 mg d'amide (N-isobutylundylénamide) mélangés peuvent exercer plus de 100 mg de capacité insecticide individuelle des pyréthrines.
Responsable des ventes : Emily Xiao
Whatsapp/Wechat/Skype/Mobile : plus 86-18220517932
Email:sales6@konochemical.com