Études animales d'Ipamorelin

Mar 17, 2023 Laisser un message

L'ipamoréline est un agoniste peptidique des récepteurs sécrétoires de l'hormone de croissance qui peut augmenter de manière significative les taux plasmatiques d'hormone de croissance (GH) humaine. Il a de fortes caractéristiques de libération d'hormone de croissance. Les caractéristiques de libération de ces hormones de croissance intéressent les athlètes et les culturistes car elles peuvent entraîner des changements importants dans votre masse musculaire et la vitesse à laquelle vous brûlez les graisses. Comparé à d'autres peptides libérant l'hormone de croissance (tels que le GHRP), Ipamorelin n'a pas les effets négatifs d'un appétit croissant, d'une prolactine élevée et d'un cortisol élevé, garantissant ses avantages.

Les avantages de l'utilisation d'Ipamorelin comprennent l'augmentation du taux de combustion des graisses, le maintien du tissu musculaire maigre, la restauration et le renforcement des articulations, du tissu conjonctif et de la masse osseuse, ainsi que d'autres avantages anti-âge liés au traitement GH, tels que l'amélioration de la qualité de la peau et des cheveux. . Lorsque la sécrétion naturelle de GH est inhibée par l'utilisation à long terme de GH exogène, elle peut également être utilisée pour protéger et améliorer le niveau de GH autocrine.

 

Épariline-pentapeptide (AIB-His-D-2-Na-D-phénylalanine-Lysine-NH-2), qui indique les résultats les plus élevés dans la distribution de l'hormone de croissance et l'efficacité à la fois synthétique et naturelle. Iparelin libère de l'acétylcholine et du cortisol dans des quantités et des concentrations qui ne sont pas observées lorsqu'elles sont stimulées par le GHRP-2, le GHRP-6 et le CJC-1295.

Pureté (selon HPLC) : minimum 99 % . Flacon de remplacement : 5 mg

Formule moléculaire : C38H49N9O5

Poids moléculaire : 711.86

N° CAS : 170851-70-4

Séquence : His D-2 Na D phénylalanine lysine NH 2 de l'AIB

Épariline-pentapeptide (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH 2), qui présente les résultats les plus élevés dans la distribution et la synthèse de l'hormone de croissance et sa puissance naturelle. De vastes études chimiques ont montré qu'une substance dépourvue du dipeptide central Ala-Trp, le type libérant l'hormone de croissance (GHRP-1), l'iparyline. L'hormone de croissance in vitro iparilin a été identifiée à partir de cellules hypophysaires primaires de rat avec la même puissance et la même efficacité que le GHRP-6 (enregistrement électronique)=1.3 plus /- 0.4 nmol/l, Emax =85 plus /- 5 % contre 2,2 plus /- 0. Une étude récente a montré que l'iparelin et ses analogues (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) sont associés à d'autres groupes de GHRH (Sermorelin, GRF1-29, GHRH ({{24} }), CJC-1293 et CJC-1295). Vous pouvez aussi ressembler à Bonomalot.

Chez les rats anesthésiés au pentobarbital, l'iparelin sécrète l'hormone de croissance avec la même puissance et la même puissance que le GHRP{{0}} (dose efficace moyenne=80 plus /- 42nmol/kg et Emax{{ 3}} plus /- 250ng d'hormone de croissance/ml contre 115 plus /36nmol/kg et 1167 d'hormone de croissance plus /- 120ng/ml). Dans le cœur des porcs, Iparilin a développé l'hormone de croissance avec les indicateurs suivants : dose efficace moyenne=2.3 plus /- 0.03 nmol/kg et Emax=65 plus /{{14} }.2 ng d'hormone de croissance/ml de plasma. Encore une fois, les chiffres sont similaires aux performances du GHRP-6 (dose efficace médiane=3.9 plus /- 1.4 nmol/kg et Emax=74 plus /{{ 22}} ng d'hormone de croissance/ml de plasma). Le GHRP-2 s'est montré plus efficace mais moins efficace (=dose efficace médiane 0,6 nmol/kg, Emax=56 plus /- 6 GHng/ml de plasma). La spécificité de l'hormone de croissance a été étudiée chez le porc. Les stimulateurs testés, l'hormone de croissance, n'ont pas affecté les performances de l'hormone folliculo-stimulante plasmatique, de l'hormone lutéinisante, de la prolactine et de l'hormone stimulant la thyroïde. L'administration simultanée de GHRP-6 et de GHRP-2 a entraîné une augmentation du cortisol plasmatique et de l'acétylcholine. Étonnamment, lorsqu'elle est stimulée par la GHRH, l'iparelin n'attribue pas d'acétylcholine ou de cortisol à des niveaux très différents de ceux de l'indicateur. Même à des doses qui dépassent 200 fois la dose efficace moyenne d'hormone de croissance, des effets similaires peuvent être obtenus (taux plasmatiques d'acétylcholine et de cortisol). Conclusion : Iparilin - il s'agit du premier récepteur agoniste du GHRP avec activation sélective de l'hormone de croissance, similaire à l'activation du GHRP-1.

 

L'ipamoréline est une hormone peptidique qui est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance. Il stocke l'eau et n'a pas d'hépatotoxicité. Il peut stimuler la sécrétion d'hormone de croissance, améliorer la force et améliorer la décomposition des graisses. Convient pour le renforcement musculaire et pour une utilisation lors de la perte de graisse.

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